tag:blogger.com,1999:blog-62751045613258698392024-03-13T23:46:18.274-07:00مبادرة التكنولوجيا الحيوية للجميع - Biotechnology For All Initiativeالمُبادرة المصرية الأولى للتوعية عن العلوم والتكنولوجيا الحيوية، مُبادرة تهتم بنشر مجال التكنولوجيا الحيوية (التقانات الحيوية – Biotechnology) بما يضمه من علوم حيوية وتكنولوجيا تطبيقية وفروع هندسية ومعلوماتية كعلم الوراثة والكيمياء الحيوية والأحياء الدقيقة والهندسة الوراثية بالإضافة إلى تكنولوجيا النانو والمعلوماتية الحيوية، ترجمة لأهم الأبحاث العلمية في مجال التكنولوجيا الحيوية من مُحتلف الدوريات والمواقع العالمية المرموقة.Unknownnoreply@blogger.comBlogger385125tag:blogger.com,1999:blog-6275104561325869839.post-34307307603619932632022-09-25T07:49:00.002-07:002022-09-25T07:50:21.009-07:00الكشف عن آلية تعبئة الحمض النووي في مساحة صغير أثناء إنتاج الحيوانات المنوية!<!DOCTYPE html>
وفي هذه العملية يجب ألا تتشابك الخيوط الدقيقة في عقدة لا تنفصم ولا يجب أن تتمزق. غالبًا ما نجلس على الحقيبة لإغلاقها يلجأ الجسم إلى حيلة مماثلة أثناء تكوين الحيوانات المنوية.
<html lang="ar" dir="rtl">
<head>
<style>
.articlecon {width:99%;}
.articleimg {overflow:hidden;border-radius:5px;margin:0 auto;width: 100%;height:400px;margin-top: 25px;}
.articleimg img {width:800px;height:400px;border-radius:5px;-webkit-transition: all 1s ease-in-out;-moz-transition: all 1s ease-in-out;-o-transition: all 1s ease-in-out;-ms-transition: all 1s ease-in-out;transition: all 1s ease-in-out;}
.articleimg img:hover {-webkit-transform: scale(1.1,1.1);-moz-transform: scale(1.1,1.1);-ms-transform: scale(1.1,1.1);-o-transform: scale(1.1,1.1);transform: scale(1.1,1.1);}
.articletext h2 {margin:15px 0px;line-height:3;}
.articletext p {margin-bottom:25px;line-height:1.7;text-align:justify;font-size:16px;}
/* .articleauthor {display:inline-flex;justify-content:flex-start;background-color:#eee;border-radius:20px;max-height:150px;align-items:center;} */
.au_img {margin:0px; display:none;}
.au_img img {border-radius:20px 0px 20px 0px;margin-top:7px;}
.au_text {width:70%;margin-right:25px;color:#253679}
.au_text p:first-of-type {font-weight: bold;font-size:18px;margin:0;}
.au_text p:last-of-type {font-size: 14px;}
.pqa {font-size: 18px;font-weight: bold;font-style: italic;padding: 10px;margin: 25px 40px;padding-right: 45px;border-radius: 15px;border: 1px dashed #2c2ab4;}
@media screen and (max-width:500px) {
.articleimg {width:340px;height:170px;}
.articleimg img {width:340px;height:170px;}
.articleauthor {max-height:300px;}
}
</style>
</head>
<body>
<div class="articlecon">
<div class="articleimg">
<img src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg7v4ffg0Mjrht_n-QLoM7tbJgp8Ox1GGVXHavOrqWAiGI0eJGxTVdv3mT20Rux89kSRzPjSrk5DJvPLX_8op7YNuRQ3Wl5Mw8NQPy0rAAAQ2vyZkDe71RoclUM7Cz4XlQAAcqYcn9KqpzecK3sKkyX9YHs9RkNceoIKsyvCiwASQrRZK4OLc1VTSK0/s800/3.png" alt="الكشف عن آلية تعبئة الحمض النووي في مساحة صغير أثناء إنتاج الحيوانات المنوية!">
</div>
<div class="articletext">
<h2>• الكشف عن آلية تعبئة الحمض النووي في مساحة صغير أثناء إنتاج الحيوانات المنوية!</h2>
<p>
إذا كنت تئن مرة أخرى من أن حقيبتك صغيرة جدًا مع اقتراب عطلتك فيجب أن تأخذ خلايا الحيوانات المنوية البشرية كمصدر إلهام. أثناء إنتاجهم يواجهون مهمة غير قابلة للحل تقريبًا فعليهم أن يحزموا 23 خيطًا من الحمض النووي بطول إجمالي متر واحد في رأس بقطر ثلاثة آلاف من المليمتر. وفي هذه العملية يجب ألا تتشابك الخيوط الدقيقة في عقدة لا تنفصم ولا يجب أن تتمزق. غالبًا ما نجلس على الحقيبة لإغلاقها يلجأ الجسم إلى حيلة مماثلة أثناء تكوين الحيوانات المنوية. عادة يشكل الحمض النووي تشابكًا فضفاضًا نسبيًا. ومع ذلك يتم ضغطها بشكل كبير في خلايا الحيوانات المنوية. يقول البروفيسور الدكتور هوبرت شورلي من معهد علم الأمراض في مستشفى بون الجامعي: إذا كان الحمض النووي يشغل مساحة تعادل مساحة البطيخ في الظروف العادية فإن خلايا الحيوانات المنوية ستكون بحجم كرة التنس فقط.
</p>
<script asyncsrc="https://pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script>
<ins class="adsbygoogle"
style="display:block; text-align:center;"
data-ad-layout="in-article"
data-ad-format="fluid"
data-ad-client="ca-pub-3319068224718727"
data-ad-slot="5994206360"></ins>
<script>
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
</script><br>
<p>
يجب ضغط الحمض النووي بشكل كبير ويسمي علماء الأحياء هذه العملية بالتكثيف المفرط. في حالتها الفضفاضة يتم لف خيوط الحمض النووي حول العديد من جزيئات البروتين الكروية التي تسمى الهيستونات. في هذه الحالة يشبهون 23 خيطًا صغيرًا من اللؤلؤ. أثناء فرط التكثيف يتم استبدال الهستونات أولاً ببروتينات انتقالية ثم في خطوة لاحقة يتم استبدالها بما يسمى البروتامين. بسبب تركيبها الكيميائي تمارس البروتامين جاذبية قوية جدًا على الحمض النووي. لذلك يلتف الخيط بنفسه في حلقات متينة للغاية ومحكمة حول البروتامين.
</p>
<p>
توضح الدكتور لينا أريفالو باحثة ما بعد الدكتوراه في مجموعة Schorle: «يبدو أن معظم الثدييات تنتج نوعًا واحدًا فقط من البروتامين PRM1. في البشر وكذلك القوارض مثل الفئران الأمر مختلف - لديهم نوع ثانٍ PRM2. ما هو مطلوب لهذا البروتامين الثاني بالضبط لم يكن معروفًا حتى الآن ومع ذلك كان من المعروف أن بعض أجزاء منه يتم قطعها تباعا أثناء نمو الحيوانات المنوية». ووفقًا للدراسة الجديدة يبدو أن هذه الأجزاء المقطوعة على وجه التحديد مهمة للغاية، عندما تنتج الفئران جزيء PRM2 مبتورًا يفتقر إلى المقاطع المقطوعة فإنها تكون عقيمة.
</p>
<script asyncsrc="https://pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script>
<ins class="adsbygoogle"
style="display:block; text-align:center;"
data-ad-layout="in-article"
data-ad-format="fluid"
data-ad-client="ca-pub-3319068224718727"
data-ad-slot="5994206360"></ins>
<script>
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
</script><br>
<p>
من الممكن أن يؤدي البروتامين 2 المعيب أيضًا إلى العقم عند الذكور من جنسنا لذلك يخطط الفريق الآن لمزيد من الدراسات من خلال تربية سلالات الفئران التي تعاني من نقص PRM1 و PRM2 والتي تستخدم الآن لدراسة دور هذه البروتينات في تكوين الحيوانات المنوية. على المدى المتوسط يمكن أن يؤدي هذا أيضًا إلى علاجات جديدة ضد العقم عند الذكور كما يأمل الباحثين.
</p>
<p><a href="https://www.sciencedaily.com/releases/2022/07/220711143222.htm" target="_blank" rel="nofollow">- المصدر</a></p>
<p>تدقيق: عمار ياسر</p>
</div>
<div class="articleauthor">
<div class="au_img">
<img src="https://1.bp.blogspot.com/-qcX45WsleI0/XXydxOYESwI/AAAAAAAABWg/LyAmaVVXSG4l1b1VyL0rUnMLw3dGBdJXwCLcBGAsYHQ/s1600/Member-Icon.png">
</div>
<div class="au_text">
<p><a href="https://www.biotechforall.com/p/yousefmahmoud.html" target="_blank" rel="nofollow">ترجمة: يوسف محمود</a></p>
<p>طالب بكلية الزراعة جامعة القاهرة، أحد المؤسسين المساعدين في Geneuron.</p>
</div>
</div>
</div>
</body>
</html>Unknownnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6275104561325869839.post-1166712299735245952022-09-25T07:41:00.004-07:002022-09-25T08:33:08.060-07:00باحثون يتمكنون من إعادة إنماء خلايا القلب العضلية!<!DOCTYPE html>
قام باحثون في جامعة هيوستن «Huston university» بتسجيل تقنية هي الأولى من نوعها حيث إنها لا تقوم فقط بإصلاح خلايا عضلة القلب
<html lang="ar" dir="rtl">
<head>
<style>
.articlecon {width:99%;}
.articleimg {overflow:hidden;border-radius:5px;margin:0 auto;width: 100%;height:400px;margin-top: 25px;}
.articleimg img {width:800px;height:400px;border-radius:5px;-webkit-transition: all 1s ease-in-out;-moz-transition: all 1s ease-in-out;-o-transition: all 1s ease-in-out;-ms-transition: all 1s ease-in-out;transition: all 1s ease-in-out;}
.articleimg img:hover {-webkit-transform: scale(1.1,1.1);-moz-transform: scale(1.1,1.1);-ms-transform: scale(1.1,1.1);-o-transform: scale(1.1,1.1);transform: scale(1.1,1.1);}
.articletext h2 {margin:15px 0px;line-height:3;}
.articletext p {margin-bottom:25px;line-height:1.7;text-align:justify;font-size:16px;}
/* .articleauthor {display:inline-flex;justify-content:flex-start;background-color:#eee;border-radius:20px;max-height:150px;align-items:center;} */
.au_img {margin:0px; display:none;}
.au_img img {border-radius:20px 0px 20px 0px;margin-top:7px;}
.au_text {width:70%;margin-right:25px;color:#253679}
.au_text p:first-of-type {font-weight: bold;font-size:18px;margin:0;}
.au_text p:last-of-type {font-size: 14px;}
.pqa {font-size: 18px;font-weight: bold;font-style: italic;padding: 10px;margin: 25px 40px;padding-right: 45px;border-radius: 15px;border: 1px dashed #2c2ab4;}
@media screen and (max-width:500px) {
.articleimg {width:340px;height:170px;}
.articleimg img {width:340px;height:170px;}
.articleauthor {max-height:300px;}
}
</style>
</head>
<body>
<div class="articlecon">
<div class="articleimg">
<img src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiqq0JL0QUsEDS7TKTkW_WjfDnTjbABJkA7ZZ-WulIZJB-PYGjECzzxMeOD68Lai5g_oU8BCnQKTQO8ji_Ov_SnTi5lYittJCf5wUM5tp6euAyCbttz-NP1bGT0HZyBZYEwXqc2g_nB9AIbDb3ouculLEMHG5FTna7iRsSGvA2yUtY5HVQkioEy_NeN/s800/1.png" alt="باحثون يتمكنون من إعادة إنماء خلايا القلب العضلية">
</div>
<div class="articletext">
<h2>• باحثون يتمكنون من إعادة إنماء خلايا القلب العضلية</h2>
<p>
قام باحثون في جامعة هيوستن «Huston university» بتسجيل تقنية هي الأولى من نوعها حيث إنها لا تقوم فقط بإصلاح خلايا عضلة القلب في الفئران، بل تجددها أيضًا بعد النوبات القلبية او ما يُعرف طبيًا باحتشاء عضلة القلب. نُشر في صحيفة «Cardiovascular Aging» هذا الاكتشاف الرائد الذي لديه القدرة على أن يصبح إستراتيجية إكلينيكية قوية لعلاج أمراض القلب لدى البشر حيث تستخدم التكنولوجيا الجديدة -التي طورها فريق البحث- الحامض النووي الرسول الاصطناعي mRNA لتوصيل عوامل النسخ المعدلة، ألا وهي بروتينات تتحكم في تحويل الحمض النووي DNA إلى الحمض النووي RNA الى قلوب الفئران.
</p>
<script asyncsrc="https://pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script>
<ins class="adsbygoogle"
style="display:block; text-align:center;"
data-ad-layout="in-article"
data-ad-format="fluid"
data-ad-client="ca-pub-3319068224718727"
data-ad-slot="5994206360"></ins>
<script>
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
</script><br>
<p>
يساهم RNA الاصطناعي في النمو الشبيه بالخلايا الجذعية، حيث أوضح الباحثون أن اثنين من عوامل النسخ المعدلة «YAP5SA and Stemin» يعملان لزيادة تضاعف خلايا عضلة القلب المعزولة مسبقا جنبًا إلى جنب من قلوب الفئران. يقوم Stemin بتشغيل الخصائص الشبيهة بالخلايا الجذعية في خلايا عضلة القلب، وكما وصفه الباحثون فهو المغير لقواعد اللعبة، وعلى الصعيد الاخر يعمل YAP5SA على زيادة نمو الأعضاء؛ وبالتالي يقوم بزيادة تضاعف الخلايا.
</p>
<script asyncsrc="https://pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script>
<ins class="adsbygoogle"
style="display:block; text-align:center;"
data-ad-layout="in-article"
data-ad-format="fluid"
data-ad-client="ca-pub-3319068224718727"
data-ad-slot="5994206360"></ins>
<script>
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
</script><br>
<p>
على صعيد أخر في اكتشاف منفصل نُشر في نفس الصحيفة سجّل الفريق البحثي أن عوامل النسخ المعدلة YAP5SA and Stemin أصلحا قلوب الفئران التالفة في الجسم الحي، والجدير بالذكر أن أنوية الخلايا العضلية تضاعفت 15 ضعفًا على الأقل في 24 ساعة بعد حقن القلب بعوامل النسخ تلك.
</p>
<p><a href="https://www.sciencedaily.com/releases/2022/06/220616142756.htm" target="_blank" rel="nofollow">- المصدر</a></p>
<p>تدقيق: عمار ياسر</p>
</div>
<div class="articleauthor">
<div class="au_img">
<img src="https://1.bp.blogspot.com/-qcX45WsleI0/XXydxOYESwI/AAAAAAAABWg/LyAmaVVXSG4l1b1VyL0rUnMLw3dGBdJXwCLcBGAsYHQ/s1600/Member-Icon.png">
</div>
<div class="au_text">
<p><a href="https://www.biotechforall.com/p/maryamamr.html" target="_blank" rel="nofollow">ترجمة: مريم عمرو</a></p>
<p>عضو فريق Geneuron و طالبة بقسم االتكنولوجيا الحيوية، كلية الزراعة، جامعة القاهرة.</p>
</div>
</div>
</div>
</body>
</html>Unknownnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6275104561325869839.post-63201493080731200422022-09-25T07:32:00.006-07:002022-09-25T07:32:31.751-07:00بعوض مُعدل وراثيا لكبح انتشار مرض الملاريا<!DOCTYPE html>
قام باحثون في Imperial College في لندن بمحاولة للتغلب على مرض الملاريا الذي يعتبر من الأمراض الاكثر فتكا بالإنسان، في احصائية تم عملها في سنة 2021 قامت الملاريا باصابة 241 مليون شخص وقامت بقتل 627 ألف شخص الاغلب منهم اطفال في اعمار اقل من الخمسة اعوام في الصحراء الكبرى في أفريقيا
<html lang="ar" dir="rtl">
<head>
<style>
.articlecon {width:99%;}
.articleimg {overflow:hidden;border-radius:5px;margin:0 auto;width: 100%;height:400px;margin-top: 25px;}
.articleimg img {width:800px;height:400px;border-radius:5px;-webkit-transition: all 1s ease-in-out;-moz-transition: all 1s ease-in-out;-o-transition: all 1s ease-in-out;-ms-transition: all 1s ease-in-out;transition: all 1s ease-in-out;}
.articleimg img:hover {-webkit-transform: scale(1.1,1.1);-moz-transform: scale(1.1,1.1);-ms-transform: scale(1.1,1.1);-o-transform: scale(1.1,1.1);transform: scale(1.1,1.1);}
.articletext h2 {margin:15px 0px;line-height:3;}
.articletext p {margin-bottom:25px;line-height:1.7;text-align:justify;font-size:16px;}
/* .articleauthor {display:inline-flex;justify-content:flex-start;background-color:#eee;border-radius:20px;max-height:150px;align-items:center;} */
.au_img {margin:0px; display:none;}
.au_img img {border-radius:20px 0px 20px 0px;margin-top:7px;}
.au_text {width:70%;margin-right:25px;color:#253679}
.au_text p:first-of-type {font-weight: bold;font-size:18px;margin:0;}
.au_text p:last-of-type {font-size: 14px;}
.pqa {font-size: 18px;font-weight: bold;font-style: italic;padding: 10px;margin: 25px 40px;padding-right: 45px;border-radius: 15px;border: 1px dashed #2c2ab4;}
@media screen and (max-width:500px) {
.articleimg {width:340px;height:170px;}
.articleimg img {width:340px;height:170px;}
.articleauthor {max-height:300px;}
}
</style>
</head>
<body>
<div class="articlecon">
<div class="articleimg">
<img src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEivDf0m-UkYUsgA4iSnwX-euDjNk4lDB8BXLytcT92atXGj4fRHazL0KahMP8nQwGHDrjGe27DOpNUSfOuMF7gDTBNNY5zdhFHxLQbFbDNbqxkbNe0KGInsyWFxfyD6yP16_XVhBeC4yf_h0Go8dJ9l3G08e92kdv4DOdbRi56t1SlVd0wxrnp-p5s7/s800/2.png" alt="بعوض مُعدل وراثيا لكبح انتشار مرض الملاريا">
</div>
<div class="articletext">
<h2>• بعوض مُعدل وراثيا لكبح انتشار مرض الملاريا</h2>
<p>
قام باحثون في Imperial College في لندن بمحاولة للتغلب على مرض الملاريا الذي يعتبر من الأمراض الاكثر فتكا بالإنسان، في احصائية تم عملها في سنة 2021 قامت الملاريا باصابة 241 مليون شخص وقامت بقتل 627 ألف شخص الاغلب منهم اطفال في اعمار اقل من الخمسة اعوام في الصحراء الكبرى في أفريقيا. استطاع الفريق البحثي المسمى ب Transmission: zero بعمل تعديل جيني في النوع الاساسي الذي يسبب انتقال عدوي الملاريا في الصحراء الكبرى وهوAnopheles Gambiae، يكمن التعديل في بداية تناول الأنثى من هذا النوع بالدم الذي يحتوي على الخلايا المسببة للمرض بإنتاج مركبين يصنفوا بأنهمAnti-microbial peptides ويتم إفرازهم في الأحشاء ومصدرهم هو جينات النحل الافريقي المنتج للعسل والضفادع ذات المخالب الإفريقية المنتجة لهذه المركبات التي لها القدرة على إضعاف المرض.
</p>
<script asyncsrc="https://pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script>
<ins class="adsbygoogle"
style="display:block; text-align:center;"
data-ad-layout="in-article"
data-ad-format="fluid"
data-ad-client="ca-pub-3319068224718727"
data-ad-slot="5994206360"></ins>
<script>
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
</script><br>
<p>
هذه المركبات تسبب تأخير الانتقال إلى المرحلة التالية وهي انتقال العدوى إلى الغدد اللعابية الخاصة بالبعوض، وهذه الخطوة تساعد على نقل العدوى من خلال البعوض إلى الإنسان، وهذا التأخير متوقع أن يجعل البعوض المصاب بالمرض يموت. طريقة عمل هذه المركبات تشكل عائق للأيض الذي يحتاجه الطفيلي وتأثير هذه المركبات أيضا يصل إلى تقليل دورة حياة البعوض المصاب بالمرض وبالتالي لن يستطيع نقل العدوى إلى الإنسان.
</p>
<p>
لكي نستطيع تطبيق هذا العمل يجب أولا تجربته على مستوى المعمل والتأكد من صحته، ولكن يجب وضع الاعتبار بأنه يوجد مشكلة بأن التعديل الذي قاموا به قد يتم إلغاؤه عند تطبيقه على أرض الواقع بسبب الانتقاء الطبيعي. لكن قام العلماء بعمل ما يسمى بـ Gene Drive الذي يساعد على جعل الجينات المنتجة لهذه المركبات يتم توارثها ويتم انتقالها بشكل أفضل في الطبيعة.
</p>
<script asyncsrc="https://pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script>
<ins class="adsbygoogle"
style="display:block; text-align:center;"
data-ad-layout="in-article"
data-ad-format="fluid"
data-ad-client="ca-pub-3319068224718727"
data-ad-slot="5994206360"></ins>
<script>
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
</script><br>
<p>
في الخطوة القادمة سيقوم العلماء في الفريق البحثي بعمل مجموعتين منفصلتين كل واحدة منهم لديها صفة واحدة فقط للتعديل المراد عمله بحيث مجموعة تحتوي على التعديل الوراثي الذي يسبب عمل المركبات والمجموعة الأخرى تحتوي على Gene Drive لمعرفة تأثير كل واحدة منهم بشكل منفصل. قام فريق أيضا بمساعدة زملاء في تنزانيا بعمل تجارب أولية يكون فيها مصدر العدوى هو أطفال المدارس الذين تم إصابتهم بالمرض للتأكد من صحة الاختبار كما أيضا تم عمل جميع التجارب على نفس المنوال. سيستغرق الأمر ليس بالكثير لمحاولة الوصول إلى الحل من العلماء حيث أنهم بالفعل يعملون على هذه التجارب لمعرفة صحة الحلول التي تم تخليقها للكبح من عدوى الملاريا وعند تأكدهم من صحتها سيكون التنفيذ هو الأسهل.
</p>
<p><a href="https://www.sciencedaily.com/releases/2022/09/220921141449.htm" target="_blank" rel="nofollow">- المصدر</a></p>
<p>تدقيق: عمار ياسر</p>
</div>
<div class="articleauthor">
<div class="au_img">
<img src="https://1.bp.blogspot.com/-qcX45WsleI0/XXydxOYESwI/AAAAAAAABWg/LyAmaVVXSG4l1b1VyL0rUnMLw3dGBdJXwCLcBGAsYHQ/s1600/Member-Icon.png">
</div>
<div class="au_text">
<p><a href="https://www.biotechforall.com/p/amrmustafa.html" target="_blank" rel="nofollow">ترجمة: عمرو مصطفى</a></p>
<p>طالب في كلية الزراعة جامعة القاهرة و مؤسس مساعد لدى Geneuron</p>
</div>
</div>
</div>
</body>
</html>Unknownnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6275104561325869839.post-52779929658843291592022-09-22T11:54:00.005-07:002022-09-23T12:43:38.060-07:00طريقة جديدة لزيادة التحفيز الحيوي<!DOCTYPE html>
يتم التحفيز الحيوي باستخدام الإنزيمات أو الخلايا أو الميكروبات لتحفيز التفاعلات الكيميائية في الصناعات المختلفة لإنتاج منتجات لا يمكن الوصول إليها
<html lang="ar" dir="rtl">
<head>
<style>
.articlecon {width:99%;}
.articleimg {overflow:hidden;border-radius:5px;margin:0 auto;width: 100%;height:400px;margin-top: 25px;}
.articleimg img {width:800px;height:400px;border-radius:5px;-webkit-transition: all 1s ease-in-out;-moz-transition: all 1s ease-in-out;-o-transition: all 1s ease-in-out;-ms-transition: all 1s ease-in-out;transition: all 1s ease-in-out;}
.articleimg img:hover {-webkit-transform: scale(1.1,1.1);-moz-transform: scale(1.1,1.1);-ms-transform: scale(1.1,1.1);-o-transform: scale(1.1,1.1);transform: scale(1.1,1.1);}
.articletext h2 {margin:15px 0px;line-height:3;}
.articletext p {margin-bottom:25px;line-height:1.7;text-align:justify;font-size:16px;}
/* .articleauthor {display:inline-flex;justify-content:flex-start;background-color:#eee;border-radius:20px;max-height:150px;align-items:center;} */
.au_img {margin:0px; display:none;}
.au_img img {border-radius:20px 0px 20px 0px;margin-top:7px;}
.au_text {width:70%;margin-right:25px;color:#253679}
.au_text p:first-of-type {font-weight: bold;font-size:18px;margin:0;}
.au_text p:last-of-type {font-size: 14px;}
.pqa {font-size: 18px;font-weight: bold;font-style: italic;padding: 10px;margin: 25px 40px;padding-right: 45px;border-radius: 15px;border: 1px dashed #2c2ab4;}
@media screen and (max-width:500px) {
.articleimg {width:340px;height:170px;}
.articleimg img {width:340px;height:170px;}
.articleauthor {max-height:300px;}
}
</style>
</head>
<body>
<div class="articlecon">
<div class="articleimg">
<img src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEioxDBSP1-Rt969CYoTAaBlDryYHdGrrtUsrJSvpAu53SUwvsxsaA6NnIABjb_BpR4KUrKI3V20uoatVlCJ9MrzJ6Jgz5hUY5AVCSTI4szetJd_la_kQAQOvf1xBPiEWZMtR3I9Z-cfjiIR3lmc-9MeOArxLaSrkV7Qk7xp0FVAdD-xaGc62xjMJSCA/s800/123.png" alt="طريقة جديدة لزيادة التحفيز الحيوي">
</div>
<div class="articletext">
<h2>• طريقة جديدة لزيادة التحفيز الحيوي</h2>
<p>
يتم التحفيز الحيوي باستخدام الإنزيمات أو الخلايا أو الميكروبات لتحفيز التفاعلات الكيميائية في الصناعات المختلفة لإنتاج منتجات لا يمكن الوصول إليها عن طريق التخليق الكيميائي. ولكن يبقى العائق الأكبر في التحفيز الحيوي هو أن الميكروبات الأكثر استخدامًا ليست بالضرورة جيدة في تكوين الأغشية الحيوية «Biofilm » والتي بدورها تشكل بيئة وقائية حول مجتمعات الميكروبات و تزيد مرونتها بالتالي الإنتاجية.
</p>
<script asyncsrc="https://pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script>
<ins class="adsbygoogle"
style="display:block; text-align:center;"
data-ad-layout="in-article"
data-ad-format="fluid"
data-ad-client="ca-pub-3319068224718727"
data-ad-slot="5994206360"></ins>
<script>
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
</script><br>
<p>
يتم حل هذه المشكلة عادةً باستخدام الهندسة الوراثية و لكن العلماء: «د/ تيم اوڤيرتون -Tim Overton» و« فرانسيسكو فيرناندز تريللو – Fransisco Fernández Trillo » بدأوا في إنشاء طريقة أخرى لتجاوز هذه العملية المكلفة للوقت و المال، فقد قاموا بتحديد مكتبة بكتيرية و فحصها لمعرفة قدرتها على تكوين غشاء حيوي Biofilm في الايشريشيا كولي E coli . اُستخدِم في هذا الفحص سلالة من E coli تسمى ب MC4100 التي تستخدم على نطاق واسع في دراسة الچينات و البروتينات و معروف انها ضعيفة في تكوين الأغشية الحيوية و تم مقارنتها بسلالة اخرى تسمى ب PHL644 و هي جيدة في تكوين الأغشية الحيوية.
</p>
<p>
هذا الفحص كشف عن الكيمياء الاكثر ملائمة لتحفيز تكوين الغشاء الحيوي، تفوقت البوليمرات الكارهة للماء على نظيرتها المعتدلة وكذلك تفوقت المشتقات العطرية على تلك الاليفاتية المكافئة. راقبوا نتائج التحفيز الحيوي لكل لكلا السلالتين ووجدوا أن MC4100 تتفوق على PHL644، وأشار البحث ان البوليمرات تترسب في المحلول و تعمل كمخثرات و تحفز عملية طبيعية تسمى بـ « التبلد – flocculation التي تحفز البكتيريا على تكوين أغشية حيوية.
</p>
<script asyncsrc="https://pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script>
<ins class="adsbygoogle"
style="display:block; text-align:center;"
data-ad-layout="in-article"
data-ad-format="fluid"
data-ad-client="ca-pub-3319068224718727"
data-ad-slot="5994206360"></ins>
<script>
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
</script><br>
<p>
حدد العلماء القائمون على ذلك البحث افضل الكيميائيات و البوليمرات أداءً في زيادة التحفيز الحيوي للايشريشيا كولاي E coli وقد نتج عن ذلك إنشاء مكتبة صغيرة من البوليمرات الصناعية التي تزيد من معدل تكوين الأغشية الحيوية عند إستخدامها كإضافات بسيطة للبيئة الميكروبية.
</p>
<p><a href="https://www.sciencedaily.com/releases/2022/06/220629121043.htm" target="_blank" rel="nofollow">- المصدر</a></p>
<p>تدقيق: عمار ياسر</p>
</div>
<div class="articleauthor">
<div class="au_img">
<img src="https://1.bp.blogspot.com/-qcX45WsleI0/XXydxOYESwI/AAAAAAAABWg/LyAmaVVXSG4l1b1VyL0rUnMLw3dGBdJXwCLcBGAsYHQ/s1600/Member-Icon.png">
</div>
<div class="au_text">
<p><a href="https://www.biotechforall.com/p/maryamamr.html" target="_blank" rel="nofollow">ترجمة: مريم عمرو</a></p>
<p>عضو فريق Geneuron وطالبة بقسم االتكنولوجيا الحيوية، كلية الزراعة، جامعة القاهرة.</p>
</div>
</div>
</div>
</body>
</html>Unknownnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6275104561325869839.post-72744058399071336162022-09-15T11:26:00.005-07:002022-09-15T11:27:49.786-07:00تقنية كريسبر - CRISPR<!DOCTYPE html>
الخيال البشري هو الحد الوحيد عندما يتعلق الأمر بإمكانيات الهندسة الوراثية خاصة بعد اكتشاف تقنية كريسبر CRISPR. مشروع بحثي دنماركي جديد ممكن أن يساعد في تحسين الطريقة ويمثل خطوة نحو استخدام أكثر دقة وفعالية المقص الجيني
<html lang="ar" dir="rtl">
<head>
<style>
.articlecon {width:99%;}
.articleimg {overflow:hidden;border-radius:5px;margin:0 auto;width: 100%;height:400px;margin-top: 25px;}
.articleimg img {width:800px;height:400px;border-radius:5px;-webkit-transition: all 1s ease-in-out;-moz-transition: all 1s ease-in-out;-o-transition: all 1s ease-in-out;-ms-transition: all 1s ease-in-out;transition: all 1s ease-in-out;}
.articleimg img:hover {-webkit-transform: scale(1.1,1.1);-moz-transform: scale(1.1,1.1);-ms-transform: scale(1.1,1.1);-o-transform: scale(1.1,1.1);transform: scale(1.1,1.1);}
.articletext h2 {margin:15px 0px;line-height:3;}
.articletext p {margin-bottom:25px;line-height:1.7;text-align:justify;font-size:16px;}
/* .articleauthor {display:inline-flex;justify-content:flex-start;background-color:#eee;border-radius:20px;max-height:150px;align-items:center;} */
.au_img {margin:0px; display:none;}
.au_img img {border-radius:20px 0px 20px 0px;margin-top:7px;}
.au_text {width:70%;margin-right:25px;color:#253679}
.au_text p:first-of-type {font-weight: bold;font-size:18px;margin:0;}
.au_text p:last-of-type {font-size: 14px;}
.pqa {font-size: 18px;font-weight: bold;font-style: italic;padding: 10px;margin: 25px 40px;padding-right: 45px;border-radius: 15px;border: 1px dashed #2c2ab4;}
@media screen and (max-width:500px) {
.articleimg {width:340px;height:170px;}
.articleimg img {width:340px;height:170px;}
.articleauthor {max-height:300px;}
}
</style>
</head>
<body>
<div class="articlecon">
<div class="articleimg">
<img src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhKKPAm6vksQBAe8LlgZsGIamyMF3d-HB5VgWhIzZOvP6tLzXMUV9bp5fSdwF69ntLwsukxPSDLCxsH36huW-cbWNUKYiKvZFQH0iUlAl67db1yHgNTlijuQOlsz3EKQhR8AVi9H7T5FhC6L755rGTDrcM-NtbbGm_smu494-rP2ix4GVRr4utiKddx/s800/BiotechForAll5.png" alt="تقنية كريسبر - CRISPR!">
</div>
<div class="articletext">
<h2>• تقنية كريسبر - CRISPR</h2>
<p>
الخيال البشري هو الحد الوحيد عندما يتعلق الأمر بإمكانيات الهندسة الوراثية خاصة بعد اكتشاف تقنية كريسبر CRISPR. مشروع بحثي دنماركي جديد ممكن أن يساعد في تحسين الطريقة ويمثل خطوة نحو استخدام أكثر دقة وفعالية المقص الجيني Genetic Scissors. يقول يونجلن ليو Yonglun Luo الأستاذ المساعد في قسم الطب الحيوي بجامعة آرهوس Aarhus «تُظهر دراستنا أنه من خلال الفهم الأفضل لبروتين CRISPR / Cas9 ومكوِّن gRNA الخاص به يمكننا ضرب وقطع الحمض النووي بدقة أكبر وبالتالي تحسين فعالية تعديل الجينات».
</p>
<script asyncsrc="https://pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script>
<ins class="adsbygoogle"
style="display:block; text-align:center;"
data-ad-layout="in-article"
data-ad-format="fluid"
data-ad-client="ca-pub-3319068224718727"
data-ad-slot="5994206360"></ins>
<script>
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
</script><br>
<p>
قبل عشر سنوات حدد الباحثون بروتينًا في البكتيريا يمكنه قطع الحمض النووي ويستخدم ما يسمى بـ RNA الإرشادي للتعرف على المكان الذي يحتاج إلى قطع الحمض النووي. تم الترحيب بطريقة كريسبر باعتبارها ثورة في تكنولوجيا الجينات منذ ذلك الحين. تتيح تقنية CRISPRإمكانية إزالة أو إدخال الجينات الدقيقة التي تريدها في أي كائن حي من البكتيريا إلى النباتات إلى البشر. تتيح تقنية كريسبر أيضًا علاج الأمراض من خلال التصحيح الدقيق للأخطاء التي تظهر في جيناتنا.
</p>
<p>
وهذا يعني أن التكنولوجيا لها عدد لا حصر له من الاستخدامات في البحوث الأساسية والصحة العامة والزراعة والطب. سيتطلب تنفيذ التقنية أن تكون الطريقة فعالة ودقيقة لذلك فإننا نحقق فقط التعديلات الجينية المرغوبة وليس غير المقصودة. لفهم الآليات التي تؤثر على فعالية طريقة CRISPR بشكل أفضل استخدم باحثون من جامعة كوبنهاغن وجامعة آرهوس نموذجًا قائمًا على الطاقة لتحديد الآليات التي تنظم نشاط CRISPR-Cas9 ومواصفاته.
</p>
<script asyncsrc="https://pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script>
<ins class="adsbygoogle"
style="display:block; text-align:center;"
data-ad-layout="in-article"
data-ad-format="fluid"
data-ad-client="ca-pub-3319068224718727"
data-ad-slot="5994206360"></ins>
<script>
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
</script><br>
<p>
يتيح هذا النموذج للباحثين تصميم مكونات gRNA التي يمكن أن تزيد من فعالية الطريقة وتقليل التأثيرات غير المقصودة المعروفة أيضًا باسم "التأثيرات غير المستهدفة". يقول Yonglun Luo: «تعد الأهداف غير المقصودة مصدر قلق كبير عند استخدام طريقة CRISPR لعلاج الأمراض ومعظم أدوات قياس الأهداف غير المستهدفة لها قيود خطيرة ولا تشمل العوامل التي اكتشفناها في دراستنا. لقد أعطتنا هذه الاكتشافات مفتاح تصميم CRISPR-gRNA بكفاءة ودقة عاليتين».
</p>
<p>
يقول Yonglun Luo «أنهم سيحاولون أيضًا إيجاد طرق جديدة لقياس المناطق المستهدفة وغير المستهدفة وتطوير طرق مبتكرة لمواجهة التحديات غير المستهدفة التي لا تزال تحد من قدرتهم على استخدام طريقة CRISPR-Cas9 ».
</p>
<p><a href="https://www.sciencedaily.com/releases/2022/06/220629121043.htm" target="_blank" rel="nofollow">- المصدر</a></p>
<!-- <p>تدقيق: اسم المُدقق هنا | إعداد: اسم المُعد هنا | تصميم: أسم المُصمم هنا</p> -->
</div>
<div class="articleauthor">
<div class="au_img">
<img src="https://1.bp.blogspot.com/-qcX45WsleI0/XXydxOYESwI/AAAAAAAABWg/LyAmaVVXSG4l1b1VyL0rUnMLw3dGBdJXwCLcBGAsYHQ/s1600/Member-Icon.png">
</div>
<div class="au_text">
<p><a href="https://www.biotechforall.com/p/yousefmahmoud.html" target="_blank" rel="nofollow">ترجمة: يوسف محمود</a></p>
<p>طالب بكلية الزراعة جامعة القاهرة، أحد المؤسسين المساعدين في Geneuron</p>
</div>
</div>
</div>
</body>
</html>Unknownnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6275104561325869839.post-36027522034872382562022-09-12T09:48:00.004-07:002022-09-12T09:48:57.892-07:00فطريات تحول الكائنات الحية إلى زومبي!<!DOCTYPE html>
الـ«زومبي» وفق التعريف العلمي هو الكائن الحيّ الذي يتصرف وهو مجرد من وعيه الذاتي. وفي أفلام الرعب والخيال العلمي فالـ«الزومبي»
<html lang="ar" dir="rtl">
<head>
<style>
.articlecon {width:99%;}
.articleimg {overflow:hidden;border-radius:5px;margin:0 auto;width: 100%;height:400px;margin-top: 25px;}
.articleimg img {width:800px;height:400px;border-radius:5px;-webkit-transition: all 1s ease-in-out;-moz-transition: all 1s ease-in-out;-o-transition: all 1s ease-in-out;-ms-transition: all 1s ease-in-out;transition: all 1s ease-in-out;}
.articleimg img:hover {-webkit-transform: scale(1.1,1.1);-moz-transform: scale(1.1,1.1);-ms-transform: scale(1.1,1.1);-o-transform: scale(1.1,1.1);transform: scale(1.1,1.1);}
.articletext h2 {margin:15px 0px;line-height:3;}
.articletext p {margin-bottom:25px;line-height:1.7;text-align:justify;font-size:16px;}
/* .articleauthor {display:inline-flex;justify-content:flex-start;background-color:#eee;border-radius:20px;max-height:150px;align-items:center;} */
.au_img {margin:0px; display:none;}
.au_img img {border-radius:20px 0px 20px 0px;margin-top:7px;}
.au_text {width:70%;margin-right:25px;color:#253679}
.au_text p:first-of-type {font-weight: bold;font-size:18px;margin:0;}
.au_text p:last-of-type {font-size: 14px;}
.pqa {font-size: 18px;font-weight: bold;font-style: italic;padding: 10px;margin: 25px 40px;padding-right: 45px;border-radius: 15px;border: 1px dashed #2c2ab4;}
@media screen and (max-width:500px) {
.articleimg {width:340px;height:170px;}
.articleimg img {width:340px;height:170px;}
.articleauthor {max-height:300px;}
}
</style>
</head>
<body>
<div class="articlecon">
<div class="articleimg">
<img src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjYSc-HLYh8S11vLozlE2Bt9IIwTB6Eoi6IYtHGpgMTnUmGoe9XGEIFETO1IEYzQNJzPlQzi1IgXbJ-0PNvz-mPpLVQCTR_xlVjSyPDWWsNhv_FVnL6Z3FzU5nl_it1x-5x48VSZ-GZfq5d6xwSuUhfEMsRRG7CpB-CgG29EtEaq8VsekfGauJk9N1X/s800/BiotechForAll6.png" alt="فطريات تحول الكائنات الحية إلى زومبي!">
</div>
<div class="articletext">
<h2>• فطريات تحول الكائنات الحية إلى زومبي!</h2>
<p>
الـ«زومبي» وفق التعريف العلمي هو الكائن الحيّ الذي يتصرف وهو مجرد من وعيه الذاتي. وفي أفلام الرعب والخيال العلمي فالـ«الزومبي» غالبًا هو جثة وضع بعض العلماء فيروس أو جرثومة في عروقها، وسرعان ما ينتقل الفيروس أو الجرثومة إلى الاعضاء الأخرى وصولًا إلى المخ ويبدأ بالتحكم في الجثة عن طريق المواد الكيميائية التي يفرزها في دماغها. في بداية شهر يناير الماضي نشرت قناة «BBC Earth» عبر منصتها على «يوتيوب» مقطع فيديو وقالت فيه أن ظاهرة الزومبي -بشكل أو بآخر- مستوحاة من الطبيعة.
</p>
<script asyncsrc="https://pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script>
<ins class="adsbygoogle"
style="display:block; text-align:center;"
data-ad-layout="in-article"
data-ad-format="fluid"
data-ad-client="ca-pub-3319068224718727"
data-ad-slot="5994206360"></ins>
<script>
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
</script><br>
<p>
حيث تمكنت مجموعة علماء من جامعة موسكو الحكومية -خلال دراساتهم على الفطريات والحشرات في واحدة من المحميات الطبيعية الروسية- من اكتشاف 15 نوعًا من الفطريات التي تشل وعي الحشرات مثل النمل والنحل والفراشات والخنافس وتتحكم بعقلها وتقوم بتوجيهها وفقًا لرغباتها واحتياجاتها، ومن ثم تقتلها. كما ذكرت ماريا كوهوت في موقع Medical News Today أن هناك نماذج من الكائنات الحية تعيش حياتها مثل الزومبي ومن أمثلتها:
</p>
<p>
النمل الزومبي Zombie Ants: يقع النمل ضحية الإصابة ببعض أنواع الفطريات الخطيرة والتي تُسمى «أوفيوكورديسيبس Ophiocordycepes». واحد من هذه الفطريات يصيب نمل الخشب في أمريكا الشمالية، حيث يلتصق الفطر بالنمل -منذ بداية إصابته- ويجبره على السير إلى أماكن مرتفعة تكسوها الخضرة، وذات مساحات كبيرة؛ نظرًا لأنها بيئة أفضل لنمو الفطر وانتشار جراثيمه. عندما يصل النمل إلى هذه الأماكن فإنه يتحول إلى كائن زومبي ساكنًا، منتظرًا الموت؛ لأن جراثيم الفطر تبدأ في التغذية عليه ولا تتركه إلا بعد موته.
</p>
<script asyncsrc="https://pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script>
<ins class="adsbygoogle"
style="display:block; text-align:center;"
data-ad-layout="in-article"
data-ad-format="fluid"
data-ad-client="ca-pub-3319068224718727"
data-ad-slot="5994206360"></ins>
<script>
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
</script><br>
<p><a href="https://www.newscientist.com/article/mg25534020-200-grisly-photo-of-a-zombie-fungus-bursting-from-a-fly-wins-competition/" target="_blank" rel="nofollow">- المصدر</a></p>
<!-- <p>تدقيق: اسم المُدقق هنا | إعداد: اسم المُعد هنا | تصميم: أسم المُصمم هنا</p> -->
</div>
<div class="articleauthor">
<div class="au_img">
<img src="https://1.bp.blogspot.com/-qcX45WsleI0/XXydxOYESwI/AAAAAAAABWg/LyAmaVVXSG4l1b1VyL0rUnMLw3dGBdJXwCLcBGAsYHQ/s1600/Member-Icon.png">
</div>
<div class="au_text">
<p><a href="https://www.biotechforall.com/p/esraaragab.html" target="_blank" rel="nofollow">ترجمة: إسراء رجب</a></p>
<p>طالبة بكلية الزراعة جامعة بني سويف، محررة في Geneuron.</p>
</div>
</div>
</div>
</body>
</html>Unknownnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6275104561325869839.post-78175806152909014342022-09-12T09:34:00.004-07:002022-09-12T09:34:47.915-07:00تطوير طريقة أخرى لتناول الإنسولين بقوة تناوله عن طريق الحَقن<!DOCTYPE html>
في كندا بتطوير بديل للحَقن بهرمون الإنسولين، وهي أقراص بها الهرمون، ولكنه يتوجه مباشرة إلى الكبد بدون هدره
<html lang="ar" dir="rtl">
<head>
<style>
.articlecon {width:99%;}
.articleimg {overflow:hidden;border-radius:5px;margin:0 auto;width: 100%;height:400px;margin-top: 25px;}
.articleimg img {width:800px;height:400px;border-radius:5px;-webkit-transition: all 1s ease-in-out;-moz-transition: all 1s ease-in-out;-o-transition: all 1s ease-in-out;-ms-transition: all 1s ease-in-out;transition: all 1s ease-in-out;}
.articleimg img:hover {-webkit-transform: scale(1.1,1.1);-moz-transform: scale(1.1,1.1);-ms-transform: scale(1.1,1.1);-o-transform: scale(1.1,1.1);transform: scale(1.1,1.1);}
.articletext h2 {margin:15px 0px;line-height:3;}
.articletext p {margin-bottom:25px;line-height:1.7;text-align:justify;font-size:16px;}
/* .articleauthor {display:inline-flex;justify-content:flex-start;background-color:#eee;border-radius:20px;max-height:150px;align-items:center;} */
.au_img {margin:0px; display:none;}
.au_img img {border-radius:20px 0px 20px 0px;margin-top:7px;}
.au_text {width:70%;margin-right:25px;color:#253679}
.au_text p:first-of-type {font-weight: bold;font-size:18px;margin:0;}
.au_text p:last-of-type {font-size: 14px;}
.pqa {font-size: 18px;font-weight: bold;font-style: italic;padding: 10px;margin: 25px 40px;padding-right: 45px;border-radius: 15px;border: 1px dashed #2c2ab4;}
@media screen and (max-width:500px) {
.articleimg {width:340px;height:170px;}
.articleimg img {width:340px;height:170px;}
.articleauthor {max-height:300px;}
}
</style>
</head>
<body>
<div class="articlecon">
<div class="articleimg">
<img src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhbMtaAvrZge27RtuS8d36_r5gpdPWlndrC02rSKk5o4upOjZoimy6mY0dbqrHgkLMez1bvzQjVq4tWNMjPRVP3e2gUJJBWgKfeslgJ-1uCs2mkcqem7wqQfxUJL_qlGRyImMC79u8TrrB_Xlmak3S1jL-QNY4UHMUz4MMC42UBIiVdjIYo2otDwzNZ/s800/BiotechForAllWebsite-Artic2le-Frame.png" alt="تطوير طريقة أخرى لتناول الإنسولين بقوة تناوله عن طريق الحَقن">
</div>
<div class="articletext">
<h2>• تطوير طريقة أخرى لتناول الإنسولين بقوة تناوله عن طريق الحَقن</h2>
<p>
قام فريق بحثي في جامعة British Columbia في كندا بتطوير بديل للحَقن بهرمون الإنسولين، وهي أقراص بها الهرمون، ولكنه يتوجه مباشرة إلى الكبد بدون هدره في المعدة مثل بقية الأقراص التقليدية، وتمت هذه التجارب على الفئران بالطبع حيث وجدوا بأن الفئران تحصلت على الإنسولين في الكبد دون إهداره. في الحُقن يكون بها تركيز إنسولين 100 ui ، علي نقيض الأقراص التقليدية يكون بها تركيز 500 ui ارتفاع التركيز بهذه الطريقة لمحاولة إيصال الكمية التي يستطيع الحَقن إيصالها و الباقي يتم اهداره في المعدة، و نضع في عين الاعتبار بأن الاقراص التقليدية يبدأ مفعولها في الظهور بعد حوالي ساعتين الي اربع ساعات علي العكس مع الحَقن يبدأ ظهور مفعوله بعد حوالي ٣٠-١٢٠ دقيقة.
</p>
<script asyncsrc="https://pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script>
<ins class="adsbygoogle"
style="display:block; text-align:center;"
data-ad-layout="in-article"
data-ad-format="fluid"
data-ad-client="ca-pub-3319068224718727"
data-ad-slot="5994206360"></ins>
<script>
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
</script><br>
<p>
المختلف في الأقراص التي تم تطويرها هي ميكانيكية تناولها، وهي ليست عن طريق البلع مثل بقية الأقراص. ولكن عن طريق ذوبانها عند تناولها في الفم على اللثة ويبدأ الإنسولين بالوصول إلى الكبد عن طريق مساعدة الطبقة الخفيفة من اللعاب المعروفة ب Buccal Mucosa بدون اي اهدار للإنسولين في المعدة، ومفعولها يبدأ ف الظهور بعد نصف ساعة مثل الحُقن ويدوم بعدها لمدة من ساعتين لاربع ساعات. بتطوير أقراص مثل هذه قد تساعد في جعل العلاج لمرض السكري من النوع الأول أكثر سهولة و أقل مجهودًا من استخدام الحقن المتواصل للإنسولين بحيث أن أعدادًا هائلة تستخدم هذه الطريقة للعلاج بأخذ جرعة إنسولين أكثر من مرة يوميًا، علي سبيل المثال في كندا يوجد حوالي ثلاثمائة ألف من السكان يتناولون جرعة انسولين عن طريق الحقن أكثر من مرة يوميا! ، وأيضًا ستكون تكلفة التصنيع أقل و متداولة بشكل أكبر و مرضية للمرضي، و تقليل الأضرار البيئية الناجمة عن استخدام الحقن بحيث أنها تكون مصنعة من مواد قد لا يمكن إعادة تدويرها و سيتم التخلص منها في مساحات من الاراضي عن طريق دفنها، و هذا قد يساعد في تقليل التلوث بشكل غير مباشر.
</p>
<script asyncsrc="https://pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script>
<ins class="adsbygoogle"
style="display:block; text-align:center;"
data-ad-layout="in-article"
data-ad-format="fluid"
data-ad-client="ca-pub-3319068224718727"
data-ad-slot="5994206360"></ins>
<script>
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
</script><br>
<p><a href="https://www.sciencedaily.com/releases/2022/08/220830093215.htm" target="_blank" rel="nofollow">- المصدر</a></p>
<!-- <p>تدقيق: اسم المُدقق هنا | إعداد: اسم المُعد هنا | تصميم: أسم المُصمم هنا</p> -->
</div>
<div class="articleauthor">
<div class="au_img">
<img src="https://1.bp.blogspot.com/-qcX45WsleI0/XXydxOYESwI/AAAAAAAABWg/LyAmaVVXSG4l1b1VyL0rUnMLw3dGBdJXwCLcBGAsYHQ/s1600/Member-Icon.png">
</div>
<div class="au_text">
<p><a href="https://www.biotechforall.com/p/amrmustafa.html" target="_blank" rel="nofollow">ترجمة: عمرو مصطفى</a></p>
<p>طالب في كلية الزراعة جامعة القاهرة و مؤسس مساعد لدى Geneuron </p>
</div>
</div>
</div>
</body>
</html>Unknownnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6275104561325869839.post-38003664623458220262022-09-12T09:16:00.005-07:002022-09-12T09:23:06.793-07:00الـ DNA والموصلات فائقة التوصيل<!DOCTYPE html>
استخدم العلماء في كلية الطب بجامعة فيرجينيا والمتعاونون معهم الحمض النووي للتغلب على عقبة شبه مستعصية أمام هندسة المواد التي من شأنها إحداث ثورة
<html lang="ar" dir="rtl">
<head>
<style>
.articlecon {width:99%;}
.articleimg {overflow:hidden;border-radius:5px;margin:0 auto;width: 100%;height:400px;margin-top: 25px;}
.articleimg img {width:800px;height:400px;border-radius:5px;-webkit-transition: all 1s ease-in-out;-moz-transition: all 1s ease-in-out;-o-transition: all 1s ease-in-out;-ms-transition: all 1s ease-in-out;transition: all 1s ease-in-out;}
.articleimg img:hover {-webkit-transform: scale(1.1,1.1);-moz-transform: scale(1.1,1.1);-ms-transform: scale(1.1,1.1);-o-transform: scale(1.1,1.1);transform: scale(1.1,1.1);}
.articletext h2 {margin:15px 0px;line-height:3;}
.articletext p {margin-bottom:25px;line-height:1.7;text-align:justify;font-size:16px;}
/* .articleauthor {display:inline-flex;justify-content:flex-start;background-color:#eee;border-radius:20px;max-height:150px;align-items:center;} */
.au_img {margin:0px; display:none;}
.au_img img {border-radius:20px 0px 20px 0px;margin-top:7px;}
.au_text {width:70%;margin-right:25px;color:#253679}
.au_text p:first-of-type {font-weight: bold;font-size:18px;margin:0;}
.au_text p:last-of-type {font-size: 14px;}
.pqa {font-size: 18px;font-weight: bold;font-style: italic;padding: 10px;margin: 25px 40px;padding-right: 45px;border-radius: 15px;border: 1px dashed #2c2ab4;}
@media screen and (max-width:500px) {
.articleimg {width:340px;height:170px;}
.articleimg img {width:340px;height:170px;}
.articleauthor {max-height:300px;}
}
</style>
</head>
<body>
<div class="articlecon">
<div class="articleimg">
<img src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhcgvwalhCP_RxzyQ3sa5rz5DDyOQ9p6xb-JLDzZGOcCqVL6gpmNSgjamN9UviFrgti1CM3SGP2D-NK2J5dsX0u2HS8R6Og-lY5xPb3i5RXpxrU2wE3qQy9VXVIRIFcgd7GXY4Wr9WEnxHC6RsAgBi9tODYS9DqsGosdq3mkkshuBdO1kvMwknuddFa/s800/BiotechForAllWebsite-Article-Frame.png" alt="الـ DNA والموصلات فائقة التوصيل">
</div>
<div class="articletext">
<h2>• الـ DNA والموصلات فائقة التوصيل</h2>
<p>
استخدم العلماء في كلية الطب بجامعة فيرجينيا والمتعاونون معهم الحمض النووي للتغلب على عقبة شبه مستعصية أمام هندسة المواد التي من شأنها إحداث ثورة في الإلكترونيات. يمكن أن تكون إحدى النتائج المحتملة لمثل هذه المواد المهندسة هي الموصلات الفائقة التي لا تتمتع بمقاومة كهربائية (المقاومة=صفر) مما يسمح للإلكترونات بالتدفق دون عوائق، هذا يعني أنها لا تفقد الطاقة ولا تولد الحرارة على عكس الوسائل الحالية لنقل الكهرباء. يمكن أن يؤدي تطوير موصل فائق يمكن استخدامه على نطاق واسع في درجة حرارة الغرفة بدلاً من درجات الحرارة العالية أو المنخفضة للغاية كما هو ممكن الآن، قد يساعد الموصل الفائق في صنع حاسوب فائق السرعة وتقليص حجم الأجهزة الإلكترونية والسماح للقطارات عالية السرعة بالعمل وخفض استخدام الطاقة.
</p>
<p>
تم اقتراح أحد هذه الموصلات الفائقة لأول مرة منذ أكثر من 50 عامًا من قبل الفيزيائي في جامعة ستانفورد (ويليام أ. ليتل - William A. Little) التي أمضى العلماء عقودًا في محاولة إنجاحها، ولكن حتى بعد التحقق من جدوى فكرته فقد كانت هناك تحديات بدت من المستحيل التغلب عليها.
</p>
<script asyncsrc="https://pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script>
<ins class="adsbygoogle"
style="display:block; text-align:center;"
data-ad-layout="in-article"
data-ad-format="fluid"
data-ad-client="ca-pub-3319068224718727"
data-ad-slot="5994206360"></ins>
<script>
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
</script><br>
<p>
«إدوارد إتش إيجلمان - Edward H. Egelman» حاصل على دكتوراه من قسم الكيمياء الحيوية وعلم الوراثة الجزيئية في جامعة فرجينيا، كان رائدًا في مجال الفحص المجهري الإلكتروني (cryo-EM) واستخدم هو وليتيسيا بلتران - Leticia Beltran طالبة الدراسات العليا في مختبره تقنية ال cryo-EM لهذا المشروع الذي يبدو مستحيلاً. وقال: «إنه يوضح أن تقنية cryo-EM لديها إمكانات كبيرة في أبحاث المواد».
</p>
<p>
تتمثل إحدى الطرق الممكنة لتحقيق فكرة ليتل عن الموصل الفائق في تعديل شبكات الأنابيب النانوية الكربونية وهي أسطوانات مجوفة من الكربون بالغة الصغر بحيث يجب قياسها بالنانومتر، ولكن كان هناك تحدٍ كبير: التحكم في التفاعلات الكيميائية على طول الأنابيب النانوية بحيث يمكن تجميع الشبكة بدقة حسب الحاجة وتعمل على النحو المنشود.
</p>
<script asyncsrc="https://pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script>
<ins class="adsbygoogle"
style="display:block; text-align:center;"
data-ad-layout="in-article"
data-ad-format="fluid"
data-ad-client="ca-pub-3319068224718727"
data-ad-slot="5994206360"></ins>
<script>
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
</script><br>
<p>
وجد إيجلمان ومعاونيه إجابة في الشفرة الأساسية للحياة، أخذوا الحمض النووي وهو المادة الجينية التي تخبر الخلايا الحية بكيفية عملها واستخدموها لتوجيه تفاعل كيميائي من شأنه التغلب على الحاجز الكبير أمام الموصل الفائق. باختصار، لقد استخدموا الكيمياء لتنفيذ هندسة إنشائية دقيقة بناء على مستوى الجزيئات الفردية. وكانت النتيجة عبارة عن شبكة من الأنابيب النانوية الكربونية تم تجميعها حسب الحاجة للموصل الفائق في درجة حرارة الغرفة.
</p>
<p>
وقال إيجلمان: «يوضح هذا العمل أن التعديل المطلوب للأنابيب النانوية الكربونية يمكن تحقيقه من خلال الاستفادة من التحكم في تسلسل الحمض النووي على مواقع التفاعل المتجاورة». يقول الباحثون أن الشبكة التي قاموا ببنائها لم يتم اختبارها من أجل الموصلية الفائقة في الوقت الحالي لكنها تثبت المبدأ العلمي ولديها إمكانات كبيرة في اللمستقبل. يقول إيجلمان وزملاؤه إن نهجهم في استخدام الحمض النووي لبناء الشبكة يمكن أن يكون له مجموعة متنوعة من التطبيقات البحثية المفيدة، خاصة في الفيزياء. لكنها تؤكد أيضًا على إمكانية بناء موصل فائق في درجة حرارة الغرفة. يمكن أن يؤدي عمل العلماء جنبًا إلى جنب مع الاكتشافات الأخرى في الموصلات الفائقة في السنوات الأخيرة في النهاية إلى تغيير مسار التكنولوجيا. قال إيجلمان: «بينما نفكر غالبًا في علم الأحياء باستخدام أدوات وتقنيات من الفيزياء يُظهر عملنا أن الأساليب التي يتم تطويرها في علم الأحياء يمكن في الواقع تطبيقها على مشاكل في الفيزياء والهندسة. هذا هو الشيء المثير حول العلم وهو عدم القدرة على التنبؤ إلى أين سيقودنا عملنا».
</p>
<p><a href="https://www.sciencedaily.com/releases/2022/08/220802104946.htm" target="_blank" rel="nofollow">- المصدر</a></p>
<!-- <p>تدقيق: اسم المُدقق هنا | إعداد: اسم المُعد هنا | تصميم: أسم المُصمم هنا</p> -->
</div>
<div class="articleauthor">
<div class="au_img">
<img src="https://1.bp.blogspot.com/-qcX45WsleI0/XXydxOYESwI/AAAAAAAABWg/LyAmaVVXSG4l1b1VyL0rUnMLw3dGBdJXwCLcBGAsYHQ/s1600/Member-Icon.png">
</div>
<div class="au_text">
<p><a href="https://www.biotechforall.com/p/yousefmahmoud.html" target="_blank" rel="nofollow">ترجمة: يوسف محمود</a></p>
<p>طالب بكلية الزراعة جامعة القاهرة، أحد المؤسسين المساعدين في Geneuron</p>
</div>
</div>
</div>
</body>
</html>Unknownnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6275104561325869839.post-29923503222098887282022-09-12T09:06:00.002-07:002022-09-23T12:47:31.697-07:00ارتباط حركة الحمض النووي بالقدرة على إصلاح نفسه<!DOCTYPE html>
اكتشف الباحثون أن حركة الكروماتين، وهي المادة التي يتكون منها الحمض النووي، يمكن أن تساعد في تسهيل الإصلاح الفعال لتلف الحمض النووي في نواة الإنسان
<html lang="ar" dir="rtl">
<head>
<style>
.articlecon {width:99%;}
.articleimg {overflow:hidden;border-radius:5px;margin:0 auto;width: 100%;height:400px;margin-top: 25px;}
.articleimg img {width:800px;height:400px;border-radius:5px;-webkit-transition: all 1s ease-in-out;-moz-transition: all 1s ease-in-out;-o-transition: all 1s ease-in-out;-ms-transition: all 1s ease-in-out;transition: all 1s ease-in-out;}
.articleimg img:hover {-webkit-transform: scale(1.1,1.1);-moz-transform: scale(1.1,1.1);-ms-transform: scale(1.1,1.1);-o-transform: scale(1.1,1.1);transform: scale(1.1,1.1);}
.articletext h2 {margin:15px 0px;line-height:3;}
.articletext p {margin-bottom:25px;line-height:1.7;text-align:justify;font-size:16px;}
/* .articleauthor {display:inline-flex;justify-content:flex-start;background-color:#eee;border-radius:20px;max-height:150px;align-items:center;} */
.au_img {margin:0px; display:none;}
.au_img img {border-radius:20px 0px 20px 0px;margin-top:7px;}
.au_text {width:70%;margin-right:25px;color:#253679}
.au_text p:first-of-type {font-weight: bold;font-size:18px;margin:0;}
.au_text p:last-of-type {font-size: 14px;}
.pqa {font-size: 18px;font-weight: bold;font-style: italic;padding: 10px;margin: 25px 40px;padding-right: 45px;border-radius: 15px;border: 1px dashed #2c2ab4;}
@media screen and (max-width:500px) {
.articleimg {width:340px;height:170px;}
.articleimg img {width:340px;height:170px;}
.articleauthor {max-height:300px;}
}
</style>
</head>
<body>
<div class="articlecon">
<div class="articleimg">
<img src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjqDx1mxqThJb9UozsaKbYmgtQ6jKLssgJWsIYfpdbCuGCOGjRzvMqj06aUjoi_feo69xyoJgsbvQBxkzEMemtMKCX6aXZwfgR3IeO-_0Y4GF1KpoY3msKpppKfXXIkxdgkZN6j9zY_LuOZZ4qrKfJUnekcOKfLlholtUsm3vut7ZhjJmH47eNJvfPL/s800/BiotechForAll4.png" alt="ارتباط حركة الحمض النووي بالقدرة على إصلاح نفسه">
</div>
<div class="articletext">
<h2>• ارتباط حركة الحمض النووي بالقدرة على إصلاح نفسه</h2>
<p>
اكتشف الباحثون أن حركة الكروماتين، وهي المادة التي يتكون منها الحمض النووي، يمكن أن تساعد في تسهيل الإصلاح الفعال لتلف الحمض النووي في نواة الإنسان - وهو اكتشاف يمكن أن يؤدي إلى تحسين تشخيص السرطان وعلاجه. يحدث تلف الحمض النووي بشكل طبيعي في جسم الإنسان ويمكن إصلاح معظم الضرر بواسطة الخلية نفسها. ومع ذلك، قد يؤدي الإصلاح غير الناجح إلى الإصابة بالسرطان.
</p>
<p>
قال جينغ ليو أستاذ الفيزياء المساعد في كليه العلوم »الحمض النووي في النواة يتحرك دائمًا وليس ثابتًا، وتكون حركه الكروماتين عاليه المستوى فتكون لها دور مباشر في التأثير على إصلاح الحمض النووي. "في الخميرة، تظهر الأبحاث السابقة أن تلف الحمض النووي يعزز حركة الكروماتين، كما أن الحركة العالية له تسهل إصلاح الحمض النووي. ومع ذلك، فإن هذه العلاقة أكثر تعقيدًا في الخلايا البشرية«.
</p>
<script asyncsrc="https://pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script>
<ins class="adsbygoogle"
style="display:block; text-align:center;"
data-ad-layout="in-article"
data-ad-format="fluid"
data-ad-client="ca-pub-3319068224718727"
data-ad-slot="5994206360"></ins>
<script>
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
</script><br>
<p>
وجد ليو وزملاؤه أن الكروماتين الموجود في موقع تلف الحمض النووي يتحرك بشكل أسرع بكثير من أولئك الذين يبتعدون عن تلف الحمض النووي. ووجدوا أيضًا أن الكروماتين في نوى الخلية لا يتحرك بشكل عشوائي. إنها حركة متماسكة، مع تحرك الحمض النووي كمجموعة على مسافة قصيرة.
</p>
<p>
وجد الباحثون أيضًا دليلًا على أن تلف الحمض النووي قد يؤثر على حركة مجموعة الحمض النووي عن طريق تقليل التماسك. تشير هذه النتائج إلى أن حركة الكروماتين تخضع لرقابة صارمة عند تلف الحمض النووي. وقال ليو إن هذا مهم لمنع الحمض النووي التالف من الاتصال الضار وتحسين دقة وفعالية إصلاح الحمض النووي.
</p>
<script asyncsrc="https://pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script>
<ins class="adsbygoogle"
style="display:block; text-align:center;"
data-ad-layout="in-article"
data-ad-format="fluid"
data-ad-client="ca-pub-3319068224718727"
data-ad-slot="5994206360"></ins>
<script>
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
</script><br>
<p>
يمكن أن تساعد هذه النتائج في فهم آلية إصلاح الحمض النووي في الخلايا البشرية وبدء الإصابة بالسرطان لدى البشر. عمليًا، يمكننا استخدام هذه النتائج كمقاييس للاستجابة الدوائية للعديد من الأدوية المختلفة المستخدمة لعلاج السرطان. يمكننا اختبار أدوية مختلفة لمعرفة ما إذا كان يمكن تعديل حركة الكروماتين لتعزيز إصلاح الحمض النووي. من أجل إجراء هذا البحث، كان على ليو وزملائه تطوير الأدوات الحسابية اللازمة لتحليل كميات هائلة من البيانات. مع أحجام بيانات كبيرة، عمل ليو وزملاؤه بجامعة IU لإنشاء أرشيف بيانات قابل للتطوير لصور الخلية الديناميكية للغاية ، والتي تركز تخزين البيانات ونقل البيانات ومعالجة البيانات.
</p>
<p>
في المستقبل ، يأمل الباحثون في دراسة جزيئات الحمض النووي المفردة وكيف تتحرك ، وكيف تختلف الديناميكيات الفردية والجماعية وتتغير استجابة لتلف الحمض النووي. إنهم يرغبون أيضًا في معرفة المزيد عن حركة الحمض النووي في جينات معينة معروفة بأنها أكثر عرضة لتلف الحمض النووي.
</p>
<p><a href="https://www.sciencedaily.com/releases/2022/09/220902122735.htm" target="_blank" rel="nofollow">- المصدر</a></p>
<!-- <p>تدقيق: اسم المُدقق هنا | إعداد: اسم المُعد هنا | تصميم: أسم المُصمم هنا</p> -->
</div>
<div class="articleauthor">
<div class="au_img">
<img src="https://1.bp.blogspot.com/-qcX45WsleI0/XXydxOYESwI/AAAAAAAABWg/LyAmaVVXSG4l1b1VyL0rUnMLw3dGBdJXwCLcBGAsYHQ/s1600/Member-Icon.png">
</div>
<div class="au_text">
<p><a href="https://www.biotechforall.com/p/haneenghazy.html" target="_blank" rel="nofollow">ترجمة: حنين فؤاد غازي</a></p>
<p>طالبة بكلية علوم الثروة السمكية جامعة كفر الشيخ، محررة في Geneuron.</p>
</div>
</div>
</div>
</body>
</html>Unknownnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6275104561325869839.post-54548490833030988682022-09-12T08:36:00.001-07:002022-09-12T08:36:11.503-07:00مقدمة في «المعلوماتية الحيوية - Bioinformatics» ما هي وما المؤهلات المطلوبة للعمل بها؟!<!DOCTYPE html>
المعلوماتية الحيوية، ما هي؟ مؤهلات مطلوبة للعمل بها، Bioinformatics
<html lang="ar" dir="rtl">
<head>
<style>
.articlecon {width:99%;}
.articleimg {overflow:hidden;border-radius:5px;margin:0 auto;width: 100%;height:400px;margin-top: 25px;}
.articleimg img {width:800px;height:400px;border-radius:5px;-webkit-transition: all 1s ease-in-out;-moz-transition: all 1s ease-in-out;-o-transition: all 1s ease-in-out;-ms-transition: all 1s ease-in-out;transition: all 1s ease-in-out;}
.articleimg img:hover {-webkit-transform: scale(1.1,1.1);-moz-transform: scale(1.1,1.1);-ms-transform: scale(1.1,1.1);-o-transform: scale(1.1,1.1);transform: scale(1.1,1.1);}
.articletext h2 {margin:15px 0px;line-height:3;}
.articletext p {margin-bottom:25px;line-height:1.7;text-align:justify;font-size:16px;}
/* .articleauthor {display:inline-flex;justify-content:flex-start;background-color:#eee;border-radius:20px;max-height:150px;align-items:center;} */
.au_img {margin:0px; display:none;}
.au_img img {border-radius:20px 0px 20px 0px;margin-top:7px;}
.au_text {width:70%;margin-right:25px;color:#253679}
.au_text p:first-of-type {font-weight: bold;font-size:18px;margin:0;}
.au_text p:last-of-type {font-size: 14px;}
.pqa {font-size: 18px;font-weight: bold;font-style: italic;padding: 10px;margin: 25px 40px;padding-right: 45px;border-radius: 15px;border: 1px dashed #2c2ab4;}
@media screen and (max-width:500px) {
.articleimg {width:340px;height:170px;}
.articleimg img {width:340px;height:170px;}
.articleauthor {max-height:300px;}
}
</style>
</head>
<body>
<div class="articlecon">
<div class="articleimg">
<img src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg_cMbaEsvJulK_oZ7Ot_IChURxsHuevaUlbahtpu6vLljbTowfQmxf9r8SkMQs_rWXdQ7A5rBtf35TrV7ZqgedbeEAP2Y96KpPKS83ZPaNBqFh3_FAdRjRzh5EVYTlTAF7fvAC9q_6mIbkcYeY_a6Bmg_jUFBDMKsEhBWdDMGKkFGVEX7VA0YLHJ-i/s800/Bioinformatics.png" alt="مقدمة في «المعلوماتية الحيوية - Bioinformatics» ما هي وما المؤهلات المطلوبة للعمل بها؟!">
</div>
<div class="articletext">
<h2>• مقدمة في «المعلوماتية الحيوية - Bioinformatics» ما هي وما المؤهلات المطلوبة للعمل بها؟!</h2>
<p>
معظمنا كباحثين قرأنا بل وتعرضنا للـ Bioinformatics في عملنا بشكل أو بآخر. لذا، لن استطرد في تعريفه كثيراً، وهذا المقال غير مهم للباحثين ذوي الخبرة في المجال، إلا أني سوف استهدف بهذا المقال الجيل الجديد من الباحثين واللذين يودون أخذ أولى خطواتهم في تعلم المجال. إذاً، ماهو الـ Bioinformatics؟!، أنصحك بالتركيز الشديد معي وسوف تفهم ماذا نعني بالـ Bioinformatics وما هي مجالاته إن شاء الله. مبدأيا تعال لنتفق أن الباحث الذي يتعامل مع الأجهزة المعملية في المعمل بشكل مباشر، حيث يقوم بإجراء التجربة والحصول على النتائج. هذا النوع من العمل يُسمى Wet Lab وبعد هذه الخطوة، أنت بحاجة لعمل Analysis لكل البيانات Data التي حصلت عليها من التجربة.
</p>
<p>
ليكن انك قمت بتجربة Gene Expression أو Sequencing لـ DNA, RNA & Protein فالبيانات التي ستحصل عليها عبارة عن Sequence، وهذا الـ Sequence ليس له أي قيمه مُعتبرة، أنت بحاجة لأن تبدأ في الخطوة الجديدة وهي خطوة الـ Analysis الخاصة بك عليه لكي تتوصل إلى Significant معين علي حسب الهدف من التجربة والغرض منها والنتائج التي تريد أن تتوصل إليها لتقوم بنشرها في الورقة البحثية، إذا أنت بحاجة لنقل البيانات على الكمبيوتر او اللاب الخاص بك وتبدأ عملك، وهذا الجزء من العمل يُدعى بـ Dry Lab. هنا يأتي دور الـ Bioinformatician في البدئ بالتعامل مع البيانات على جهاز الكمبيوتر ويبدأ الـ Analysis حيث يقوم بعمل Annotation للـ Sequence مثلا، أو بعمل Alignment بـ seq على الـ Gene Bank لكي يتأكد من صحة التجربة، أو غير ذلك الكثير من أنواع الـ Analysis التي يمكن القيام بها على البيانات على حسب الغرض من التجربة. هنا تكون جميع وظائف الـ Bioinformatician على LabTop أو جهاز الكمبيوتر وليس بالضرورة أن لا يكون له علاقة بعمل الـ Wet Lab فمن الطبيعي جدا أن يعمل في المعمل وجهاز الكمبيوتر معا وذلك لكي يكون مُلماً بخطوات العمل.
</p>
<script asyncsrc="https://pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script>
<ins class="adsbygoogle"
style="display:block; text-align:center;"
data-ad-layout="in-article"
data-ad-format="fluid"
data-ad-client="ca-pub-3319068224718727"
data-ad-slot="5994206360"></ins>
<script>
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
</script><br>
<p>
أما بالنسبة للمؤهلات الخاصة بالمتخصص في مجال المعلوماتية الحيوية Bioinformatician، فيجب أن يكون عنده خلفية قوية في مجالي البيولوجيا والبيولوجيا الجزيئية لأن هذا هو الأساس، فأنت تتعامل مع البيانات البيولوجية أو Biological Data سواء قمت بعمل Store ,Annotate or Analysis فيجب أن تكون ملماً بطبيعة البيانات ومصدرها وكيفية التعامل معها وعلى أي أساس. ثانيًا وهذا ما يميز الباحث في المعلوماتية الحيوية Bioinformatics Researcher عن الباحث العادي بأنه لابد من وأن يتوفر لديه خبرة قوية جدًا في علوم الحاسب Computer Science، لأن كل البيانات التي ستحصل عليها من المعمل ستقوم بعمل التحليل الخاص بها بـ Web Based Tools موجودة على الـ Biological Data Bases أو Command Line Tools مثل لغات البرمجة وسوف نتحدث عنهم في مقال لاحق أن شاء الله. الفكرة هي أنك سواء قمت بالعمل على web based أو command line فأنت بالنهاية تتعامل مع كمبيوتر ليس له علاقة بنوع البيانات التي تود تحليلها، فهو لا يفهم الا لغة الـ(01)، فيجب فهم ومعرفة كيفية توظيف الكمبيوتر لكي يفيدك في العمل.
</p>
<p>
ثالثا وهو دراسة الـStatistics، كمتخصص في المعلوماتية الحيوية لابد وأن تتعرض لعلم الأحصاء أو Statistics لأنك ستتعامل مع خوارزميات أو Algorithms كثيرة جدا فلابد من فهم الأساس الاحصائي المبنيه عليه. من الممكن ألا تفهم هذا في الوقت الراهن، لكن أن شاء الله مستقبلا لو حدثتك عن الخوارزميات الخاصة بالـ Sequence Alignment كمثال، وليكن الـ PAM أو الـ BLOSUM سترى بنفسك كيف أن المعلوماتية الحيوية معتمدة على الإحصاء بشكل كبير. أظن انك فهمت وأخذت فكرة ولو قليلا عن تخصص المعلوماتية الحيوية، واستطيع في النهاية أن استخلص معك تعريف شامل لهذا المجال يتمثل في الآتي.
</p>
<script asyncsrc="https://pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script>
<ins class="adsbygoogle"
style="display:block; text-align:center;"
data-ad-layout="in-article"
data-ad-format="fluid"
data-ad-client="ca-pub-3319068224718727"
data-ad-slot="5994206360"></ins>
<script>
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
</script><br>
<p>
"The Design, Construction, and use of software tools to generate, store, annotate, access, and analysis of data and information related to Molecular Biology"
</p>
<p>
حسنا كيف ابدأ التعلم؟! أولاً لابد أن تعرف أن المجال واسع وكبير وأن ما ستتعلمه ستقسمه لجزئين رئيسيين. الجزء الاول وهو الأساسيات المطلوبة لكي تفهم المجال والتي هي بطبيعة الحال لابد من أن تكون عندك. الجزء الثاني وهو ما بعد الاساسات ستبدأ في تعلم التقنيات الخاصة بالعمل الذي ستقوم به في المعمل، يعني أنك ستتخصص في جزئية معينه يقوم بها المعمل، وستكون منوط بها. ما استطيع توفيره لك يا صديقي هي المصادر التي ستعلمك الاساسيات، سأقوم برفع كل المصادر وأشرح لك خطة التعلم. في المقال القادم بإذن الله.
</p>
<!-- <p><a href="https://www.sciencedaily.com/releases/2014/04/140407090527.htm" target="_blank" rel="nofollow">- المصدر</a></p>
<p>تدقيق: اسم المُدقق هنا | إعداد: اسم المُعد هنا | تصميم: أسم المُصمم هنا</p> -->
</div>
<div class="articleauthor">
<div class="au_img">
<img src="https://1.bp.blogspot.com/-qcX45WsleI0/XXydxOYESwI/AAAAAAAABWg/LyAmaVVXSG4l1b1VyL0rUnMLw3dGBdJXwCLcBGAsYHQ/s1600/Member-Icon.png">
</div>
<div class="au_text">
<p><a href="https://www.biotechforall.com/p/saifeldeenmuhammad.html" target="_blank" rel="nofollow">إعداد: سيف الدين محمد</a></p>
<p>باحث مساعد في المعلوماتية الحيوية بمعهد بحوث الهندسة الوراثية الزراعية.</p>
</div>
</div>
</div>
</body>
</html>Unknownnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6275104561325869839.post-26111664312284498502021-08-25T07:44:00.016-07:002021-09-03T09:53:29.555-07:00انتاج المركبات الصيدلانية باستخدام التقنيات الحيوية النباتية<!DOCTYPE html>
تكنولوجيا حيوية، تقنية حيوية، بيوتكنولوجي، طبية، تكنولوجيا حيوية خضراء، علوم المستقبل، زراعة وهندسة أنسجة، زراعة خلايا نباتية، تكنولوجيا حيوية صيدلانية، استخلاص مركبات نباتية، عضوية، مستحضرات صيدلانية.
<html lang="ar" dir="rtl">
<head>
<style>
.articlecon {width:99%;}
.articleimg {overflow:hidden;border-radius:5px;margin:0 auto;width: 100%;height:400px;margin-top: 25px;}
.articleimg img {width:800px;height:400px;border-radius:5px;-webkit-transition: all 1s ease-in-out;-moz-transition: all 1s ease-in-out;-o-transition: all 1s ease-in-out;-ms-transition: all 1s ease-in-out;transition: all 1s ease-in-out;}
.articleimg img:hover {-webkit-transform: scale(1.1,1.1);-moz-transform: scale(1.1,1.1);-ms-transform: scale(1.1,1.1);-o-transform: scale(1.1,1.1);transform: scale(1.1,1.1);}
.articletext h2 {margin:15px 0px;line-height:3;}
.articletext p {margin-bottom:25px;line-height:1.7;text-align:justify;font-size:16px;}
/* .articleauthor {display:inline-flex;justify-content:flex-start;background-color:#eee;border-radius:20px;max-height:150px;align-items:center;} */
.au_img {margin:0px; display:none;}
.au_img img {border-radius:20px 0px 20px 0px;margin-top:7px;}
.au_text {width:70%;margin-right:25px;color:#253679}
.au_text p:first-of-type {font-weight: bold;font-size:18px;margin:0;}
.au_text p:last-of-type {font-size: 14px;}
.pqa {font-size: 18px;font-weight: bold;font-style: italic;padding: 10px;margin: 25px 40px;padding-right: 45px;border-radius: 15px;border: 1px dashed #2c2ab4;}
@media screen and (max-width:500px) {
.articleimg {width:340px;height:170px;}
.articleimg img {width:340px;height:170px;}
.articleauthor {max-height:300px;}
}
</style>
</head>
<body>
<div class="articlecon">
<div class="articleimg">
<img src="https://1.bp.blogspot.com/-IXIe5HGpg4M/YSZYSFzbM1I/AAAAAAAADg8/JhQm6Kt6SvAwxAbZIYy5-MRdRyhBwZD6wCLcBGAsYHQ/s800/%25D8%25A7%25D9%2586%25D8%25AA%25D8%25A7%25D8%25AC-%25D8%25A7%25D9%2584%25D9%2585%25D8%25B1%25D9%2583%25D8%25A8%25D8%25A7%25D8%25AA-%25D8%25A7%25D9%2584%25D8%25B5%25D9%258A%25D8%25AF%25D9%2584%25D8%25A7%25D9%2586%25D9%258A%25D8%25A9-%25D8%25A8%25D8%25A7%25D8%25B3%25D8%25AA%25D8%25AE%25D8%25AF%25D8%25A7%25D9%2585-%25D8%25A7%25D9%2584%25D8%25AA%25D9%2582%25D9%2586%25D9%258A%25D8%25A7%25D8%25AA-%25D8%25A7%25D9%2584%25D8%25AD%25D9%258A%25D9%2588%25D9%258A%25D8%25A9-%25D8%25A7%25D9%2584%25D9%2586%25D8%25A8%25D8%25A7%25D8%25AA%25D9%258A%25D8%25A9.png" alt="انتاج المركبات الصيدلانية باستخدام التقنيات الحيوية النباتية">
</div>
<div class="articletext">
<h2>• انتاج المركبات الصيدلانية باستخدام التقنيات الحيوية النباتية</h2>
<p>
حقق العلماء الأوروبيون اكتشافات رائدة لتحسين كفاءة إنتاج المستحضرات الصيدلانية من خلال التكنولوجيا الحيوية النباتية. ويُقدِّم إنتاج المستحضرات بتقنية التكنولوجيا الحيوية بديلًا فعالًا من حيثُ التكلفة وصديقًا للبيئة للتخليق الكيميائي للمُركَّبات الصيدلانية النادرة والمُعقَّدة المعزولة حاليًا من النباتات. تم تحقيق النتائج في مشروع «الخلية الذكية – SmartCell» الأوروبي الذي تم تنسيقه بواسطة المركز التقني للبحوث في فنلندا.
</p>
<p>
يتم حاليًا استخراج العديد من المواد المضادة للأكسدة والمستخدمة في العلاج الكيميائي للسرطان، مثل «قلويدات تربينويد إندول – terpenoid indole alkaloids» وَ «فينبلاستين وفينكريستين – Vinblastine and vincristine»، من نبات «Catharanthus roseus» بسعرٍ مرتفع. تُستخدم هذه المركبات لعلاج «ليمفوما هودجكين – Hodgkin's lymphoma» وسرطان الثدي وسرطان الرئة وسرطان الدم. عادةً ما تتراكم المستويات المنخفضة جدًا في أنسجةِ النبات، لكن التخليق الكيميائي ليس بديلًا اقتصاديًا إمَّا بسبب هياكلها المُعقَّدة للغاية وخصائصها الكيميائية الفراغية. على الصعيد الدُوليّ تم استثمار الكثير من الجهود لتطوير مصادر أكثر سهولةً وفعالية من حيث التكلفة لهذه الأدوية. يُعدُّ الإنتاج باستخدام تقنيات التكنولوجيا الحيوية للمُركَّبات المشتقة من النباتات عالية القيمة باستخدام الزراعة المخبرية للخلايا النباتية بديلًا جذابًا ومُستدامًا لاستخلاص المواد من المصادر النباتية. وعلى الرغم من أن مسار التخليق الحيوي المُؤدي إلى هذه المُركَّبات في النباتات طويلٌ ومُعقّد، مع خُطوات إنزيمية متعددة لا تزال غير معروفة إلى حدٍّ كبير على المستوى الجيني. كان أحد الأهداف الرئيسية للاتحاد الأوروبي في المشروع هو الكشف عن المسار الأيضي المؤدي إلى تخليق «terpenoid indole alkaloids» في نبات الونكة.
</p>
<script asyncsrc="https://pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script>
<ins class="adsbygoogle"
style="display:block; text-align:center;"
data-ad-layout="in-article"
data-ad-format="fluid"
data-ad-client="ca-pub-3319068224718727"
data-ad-slot="5994206360"></ins>
<script>
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
</script><br>
<p>
نجح المشروع في توضيح الجُزء الأولي الكامل من مسار التخليق الحيوي لمركب الـ«terpenoid indole alkaloid»، كما هو موضَّح في مقالٍ رائد نُشر في مجلة «Nature». تم إعادة بناء المسار الكامل لإثني عشَرَ إنزيمًا في نباتات «التبغ - tobacco»، مما مهَّد الطريق لإنتاجٍ فعال من حيثُ التكلفة لمُركَّبات علاجية متنوعة. علاوةً على ذلك، تم تطوير تقنيات زراعة الخلايا، وتم توسيع نطاق زراعة الخلايا النباتية باستخدام المُفاعلات الحيوية في مختبر «VTT» التجريبي في فنلندا.
</p>
<p>
ويقول الباحث الرئيسي في المشروع الدكتور «كيرسي مارجا – Kirsi-Marja» من «VTT». «أصبح استخدامُ الخلايا النباتية كمصانع كيميائية خضراء حقيقيةً الآن ومُمكنًا للمرةِ الأولى. تم تطوير التكنولوجيا والخبرة المكتسبة في هذا المشروع ويمكن استخدامها وتطبيقها على المركبات والنباتات الأخرى أيضًا».
</p>
<p><a href="https://www.sciencedaily.com/releases/2014/04/140407090527.htm" target="_blank" rel="nofollow">- المصدر</a></p>
<!-- <p>تدقيق: اسم المُدقق هنا | إعداد: اسم المُعد هنا | تصميم: أسم المُصمم هنا</p> -->
</div>
<div class="articleauthor">
<div class="au_img">
<img src="https://1.bp.blogspot.com/-qcX45WsleI0/XXydxOYESwI/AAAAAAAABWg/LyAmaVVXSG4l1b1VyL0rUnMLw3dGBdJXwCLcBGAsYHQ/s1600/Member-Icon.png">
</div>
<div class="au_text">
<p>ترجمة: عبدالله بيومي</p>
<p>طالب بقسم التكنولوجيا الحيوية التطبيقية كلية العلوم جامعة عين شمس، مترجم في مبادرة التكنولوجيا الحيوية للجميع.</p>
</div>
</div>
</div>
</body>
</html>Unknownnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6275104561325869839.post-89803404935889716502021-01-30T11:28:00.005-08:002021-09-03T09:23:40.434-07:00ماذا لو كان للمُجرم توأمًا متطابقًا؟! كيف سيتم التعرف عليه!<!DOCTYPE html>
تكنولوجيا حيوية, تقنية حيوية, بيوتكنولوجي, تكنولوجيا حيوية حمراء, علوم المستقبل, توأمًا متطابقًا, حمض نووي, هندسة حيوية, جريمة, .
<html lang="ar" dir="rtl">
<head>
<style>
.articlecon {width:99%;}
.articleimg {overflow:hidden;border-radius:5px;margin:0 auto;width: 100%;height:400px;margin-top: 25px;}
.articleimg img {width: 100%;height:400px;border-radius:5px;-webkit-transition: all 1s ease-in-out;-moz-transition: all 1s ease-in-out;-o-transition: all 1s ease-in-out;-ms-transition: all 1s ease-in-out;transition: all 1s ease-in-out;}
.articleimg img:hover {-webkit-transform: scale(1.1,1.1);-moz-transform: scale(1.1,1.1);-ms-transform: scale(1.1,1.1);-o-transform: scale(1.1,1.1);transform: scale(1.1,1.1);}
.articletext h2 {margin:15px 0px;line-height:3;}
.articletext p {margin-bottom:25px;line-height:1.7;text-align:justify;font-size:16px;}
/* .articleauthor {display:inline-flex;justify-content:flex-start;background-color:#eee;border-radius:20px;max-height:150px;align-items:center;} */
.au_img {margin:0px; display:none;}
.au_img img {border-radius:20px 0px 20px 0px;margin-top:7px;}
.au_text {width:70%;margin-right:25px;color:#253679}
.au_text p:first-of-type {font-weight: bold;font-size:18px;margin:0;}
.au_text p:last-of-type {font-size: 14px;}
.pqa {font-size: 18px;font-weight: bold;font-style: italic;padding: 10px;margin: 25px 40px;padding-right: 45px;border-radius: 15px;border: 1px dashed #2c2ab4;}
@media screen and (max-width:500px) {
.articleimg {width:340px;height:170px;}
.articleimg img {width:340px;height:170px;}
.articleauthor {max-height:300px;}
}
</style>
</head>
<body>
<div class="articlecon">
<div class="articleimg">
<img src="https://1.bp.blogspot.com/-t-waCyaJYos/YBmvCpf-xEI/AAAAAAAAAAk/VZD2NEGl1O02mcdftDu3Oj6aczGcoRIvACLcBGAsYHQ/s2508/Untitled-1-02.png" alt="ماذا لو كان للمُجرم توأمًا متطابقًا؟! كيف سيتم التعرف عليه!">
</div>
<div class="articletext">
<h2>• ماذا لو كان للمُجرم توأمًا متطابقًا؟! كيف سيتم التعرف عليه!</h2>
<p>
أثبتت اختبارات البصمة الوراثية أنها أداة ثورية في التحقيقات الجنائية، كوسيلة فعالة للتعرف على المشتبه بهم وتبرئة المتهمين وإدانة المجرمين الحقيقيين. إلا أنه على الرغم من ذلك، فإنها مثل أي تقنية لها حدود، وعلى رأس تلك التحديات التي تواجهنا كنتيجة لاستخدام هذه التقنية هي القضايا التي تتضمن توائم متطابقة، الأمر الذي تسبب بإثارة الجدل حول محاور تقنية، قانونية وأخلاقية عديدة حتى الآن. على جانب آخر فإن الحقائق العلمية توضح أنه كلما زادت صلة القرابة بين انسان وآخر، كلما كانت البصمة الوراثية لكلاهما أكثر تشابها. فعلى سبيل المثال، إذا افترضنا ان فردين تم اختيارهم عشوائيًا ولا صلة قرابة تجمع بينهم فإن احتمال تشابه احماضهم النووية هو واحد في المليار. أما من تجمعهم صلة قرابة فإنه قد تنخفض تلك الاحتمالية لتصل إلى واحد لكل عشرة آلاف. علاوة على أن التوائم المتطابقة يتشاركون نفس البصمة الوراثية.
</p>
<p>
في الوقت الحاضر، تتمثل المشاكل الأساسية ضمن إطار التحقيقات الجنائية التي تعتمد على البصمة الوراثية، في معايير أخلاقية تفترض أنه من الأفضل إطلاق سراح عشر مذنبين على أن يتم الحكم بالسجن على بريء واحد. إذا كانت المحكمة لا تمتلك القدرة على كشف من هو المتهم بين توأمين متطابقين، فإن القاضي يكون وقتها مسؤول عن إطلاق سراح كلا التوأمين. وفي حقيقة الأمر، أنه قد طرئ علينا العديد من القضايا التي كان للمتهمين توأم متطابق. مما أجبر باحثون الوراثة الجنائية على محاولة التوصل لحل تلك المعضلة.
</p>
<script asyncsrc="https://pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script>
<ins class="adsbygoogle"
style="display:block; text-align:center;"
data-ad-layout="in-article"
data-ad-format="fluid"
data-ad-client="ca-pub-3319068224718727"
data-ad-slot="5994206360"></ins>
<script>
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
</script><br>
<p>
مؤخرًا، في بحث تم نشره بدورية «الكيمياء الحيوية التحليلية - Analytical Biochemistry»، تم الكشف عن طرق من شأنها إيجاد فروق حقيقية في البصمة الوراثية التي يتشاركها التوائم المتطابقة. أحد تلك الطرق هي تقنية تُدعى «تحليل الطفرات – Mutation Analysis»، حيث يتم الكشف عن التسلسل الكامل للحمض النووي لكلا التوأمين للتعرف على الطفرات التي اكتسبها جينوم كل منهم على مدار فترة حياتهم. بالتالي إذا تم التعرف على طفرة في موقع ما على الحمض النووي لأحد التوأمين، فإنه يُمكن البحث عن تلك الطفرة تحديدًا في عينات الحمض النووي التي تم العثور عليها في مسرح الجريمة. إلا أن واحدة من أكبر التحديات التي تواجهها تلك التقنية رغم كفاءتها هو مدى استهلاكها للوقت علاوة على تكلفتها التي من غير المُرجح تحملها من قِبل قوات الشرطة.
</p>
<p>
قام الباحثون كنتيجة لذلك بالكشف عن تقنية أخرى فعالة كما أنها تتميز بالسرعة والتكلفة الزهيدة بالمقارنة مع تقنية تحليل الطفرات. المبدئ الأساسي الذي تقوم عليه هذه التقنية يتمثل فيما يُدعى بـ «ميثلة الحمض النووي - DNA Methylation» والتي تُعد الآلية الأكثر كفاءة في الحمض النووي للتحكم في إمكانية عمل الموروثات من عدمها.
</p>
<script asyncsrc="https://pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script>
<ins class="adsbygoogle"
style="display:block; text-align:center;"
data-ad-layout="in-article"
data-ad-format="fluid"
data-ad-client="ca-pub-3319068224718727"
data-ad-slot="5994206360"></ins>
<script>
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
</script><br>
<p>
لنتعرف على كيفية استخدام هذه الآلية في الكشف عن فروق حقيقية بين توأمين متطابقين، دعونا نستوضح الأمر بمثال، حيث إنه من المعروف أن كل الخلايا تحمل نفس الموروثات، فخلايا المخ على سبيل المثال تحتوي على الحمض النووي الذي يشتمل بدوره على موروثات خاصة بإنتاج الدماء، إلا أن وظيفة خلايا المخ ليست انتاج الدماء لأنه قد تم ابطال تفعيل هذه المجموعة من الموروثات المسئولة عن تلك الوظيفة وغيرها من الوظائف التي لا صلة لها بطبيعة مهمة خلايا المخ. من هنا يجب أن نعرف أن هناك العديد من العوامل التي تؤثر على ميثلة الحمض النووي التي تتحكم بدورها في تفعيل الجينات أو عدم تفعيلها، إلا أنه على رأس تلك العوامل هو العامل البيئي الذي له تأثير محوري منذ الولادة.
</p>
<p>
فأثناء تقدم التوأمين بالعمر، تتعاظم بينهم الاختلافات كلما كانوا أكثر عرضة لعوامل بيئية مختلفة، فقد يُصبح أحدهم مُدخنًا وقد يحصل الآخر على وظيفة مبيعات مُرهقة بينما الأول لديه وظيفة مكتبية روتينية. كل هذه العوامل ستتسبب بلا شك في تغيرات محورية في حالة ميثلة أحماضهم النووي.
</p>
<script asyncsrc="https://pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script>
<ins class="adsbygoogle"
style="display:block; text-align:center;"
data-ad-layout="in-article"
data-ad-format="fluid"
data-ad-client="ca-pub-3319068224718727"
data-ad-slot="5994206360"></ins>
<script>
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
</script><br>
<p>
وللتمكن من التوصل لهذه الاختلافات، تم استخلاص الحمض النووي من عينة ثم تعرضت لما يُعرف بالـ «bi-sulfite treatment». يستهدف هذا التفاعل مناطق الحمض النووي التي تعرضت للميثلة ويقوم بتغيير قواعدها النيتروجينية تبعا لذلك. وإذا كانت هناك منطقة من الحمض النووي تعرضت لعملية الميثلة بشكل واضح فإن تتابع الحمض النووي سيتغير كذلك بنفس المنطق بعد تعرضه لنفس التفاعل. فعلى سبيل المثال تتبدل القاعدة النيتروجينية السيتوزين (C) بالثايمين (T). وتلك الخصائص الجديدة للحمض النووي يتم اكتشافها عن طريق عملية كشف التسلسل للجينوم ككل، ولكن مرة أخرى فإن تلك العملية مكلفة جدا، لذا فإنه بدلًا من ذلك تم استخدام تقنية أخرى تُدعى «High Resolution Melt Curve Analysis (HRMA)».
</p>
<p>
إن الحمض النووي للإنسان يتكون من قسمين يترابطان معا بما يُعرف بالروابط الهيدروجينية والتي ترتبط من خلالها القواعد النيتروجينية. فإذا كان هناك تسلسل من الحمض النووي يغلب عليه ارتباط قاعدتين مثل الجوانين (G) والسيتوزين (C) وتعرضوا لعملية الميثلة فإن عند تعريضهم للتفاعل الذي أسلفنا ذكره تتبدل تلك القواعد وتقل الروابط الهيدروجينية فيها. حيث ان التفاعل يقوم بتعريض الحمض النووي لدرجات حرارة عالية يكسر من خلالها الروابط الهيدروجينية وكلما كان عدد الروابط الهيدروجينية أكبر في الحمض النووي كلما احتاج لدرجة حرارة أعلى لكسرها. لذلك إذا كان حمضا نوويًا لأحد التوأمين يحتاج لحرارة أكبر من الآخر كنتيجة لتعرضه لعملية الميثلة بشكل كبير، فإنه بالتالي قد تم التفريق بين كلا التوأمين بناء على اختلاف درجة الحرارة التي يحتاجها كل حمض نووي اثناء التفاعل.
</p>
<p>
وأخيرًا، فإن تلك الدراسة قد نجحت في إيجاد فروق حقيقية بين توأمين متطابقين من خلال أحماضهم النووية باستخدام هذا التفاعل. إلا أنه على الرغم من ذلك مازالت هناك بعض التحديات. لأن الأمر يعتمد في النهاية على وجود درجة من التباين بالفعل بين البيئات التي نشأ فيها كل من التوأمين، لذلك سيكون من الصعب التفريق بين الأحماض النووية لتوأمين نشأوا في نفس البيئة تقريبا، بالتالي لم يتعرض أحدهم بشكل كافي لعملية الميثلة بدرجة مناسبة تجعل الباحثون قادرين على كشف اختلاف بين كلا التوأمين من خلال تفاعل الـ (HRMA). علاوة على أن هناك تباين في درجات عملية الميثلة إذا ما قمنا بتحليلها من عينات مختلفة من نفس الشخص. مما يعني أن الباحثين يحتاجون لعينة من نفس مصدر العينة الموجودة في مسرح الجريمة. الأمر الأخير، أنه لإجراء التفاعل فإننا نحتاج لعينة ذات حجم كبير نسبيا يبلغ حوالي المئة نانوجرام، والذي سيكون أمر صعب توفره من خلال عينات تم استخلاصها من موقع الجريمة.
</p>
<p><a href="http://scitechconnect.elsevier.com/dna-twins/" target="_blank" rel="nofollow">- المصدر</a></p>
<!-- <p>تدقيق: اسم المُدقق هنا | إعداد: اسم المُعد هنا | تصميم: أسم المُصمم هنا</p> -->
</div>
<div class="articleauthor">
<div class="au_img">
<img src="https://1.bp.blogspot.com/-qcX45WsleI0/XXydxOYESwI/AAAAAAAABWg/LyAmaVVXSG4l1b1VyL0rUnMLw3dGBdJXwCLcBGAsYHQ/s1600/Member-Icon.png">
</div>
<div class="au_text">
<p>ترجمة وإعداد: عبد الله بيومي </p>
<p>طالب بقسم التكنولوجيا الحيوية التطبيقية كلية العلوم جامعة عين شمس، عضو في مبادرة التكنولوجيا الحيوية للجميع .</p>
</div>
</div>
</div>
</body>
</html>Unknownnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6275104561325869839.post-19905136343670503912020-06-19T09:24:00.005-07:002021-09-03T09:56:30.947-07:00باحثون ينجحون في اعادة انماء أعضاء من أصل حيواني لأعضاء يُمكن زراعتها في البشر<!DOCTYPE html>
تكنولوجيا حيوية، تقنية حيوية، بيوتكنولوجي، طبية، تكنولوجيا حيوية حمراء، علوم المستقبل، زراعة وهندسة أنسجة، زراعة أعضاء، مرض السكري، هندسة حيوية، ريادة أعمال، شركات تكنولوجيا حيوية.
<html lang="ar" dir="rtl">
<head>
<style>
.articlecon {width:99%;}
.articleimg {overflow:hidden;border-radius:5px;margin:0 auto;width: 100%;height:400px;margin-top: 25px;}
.articleimg img {width: 100%;height:400px;border-radius:5px;-webkit-transition: all 1s ease-in-out;-moz-transition: all 1s ease-in-out;-o-transition: all 1s ease-in-out;-ms-transition: all 1s ease-in-out;transition: all 1s ease-in-out;}
.articleimg img:hover {-webkit-transform: scale(1.1,1.1);-moz-transform: scale(1.1,1.1);-ms-transform: scale(1.1,1.1);-o-transform: scale(1.1,1.1);transform: scale(1.1,1.1);}
.articletext h2 {margin:15px 0px;line-height:3;}
.articletext p {margin-bottom:25px;line-height:1.7;text-align:justify;font-size:16px;}
/* .articleauthor {display:inline-flex;justify-content:flex-start;background-color:#eee;border-radius:20px;max-height:150px;align-items:center;} */
.au_img {margin:0px; display:none;}
.au_img img {border-radius:20px 0px 20px 0px;margin-top:7px;}
.au_text {width:70%;margin-right:25px;color:#253679}
.au_text p:first-of-type {font-weight: bold;font-size:18px;margin:0;}
.au_text p:last-of-type {font-size: 14px;}
.pqa {font-size: 18px;font-weight: bold;font-style: italic;padding: 10px;margin: 25px 40px;padding-right: 45px;border-radius: 15px;border: 1px dashed #2c2ab4;}
@media screen and (max-width:500px) {
.articleimg {width:340px;height:170px;}
.articleimg img {width:340px;height:170px;}
.articleauthor {max-height:300px;}
}
</style>
</head>
<body>
<div class="articlecon">
<div class="articleimg">
<img src="https://1.bp.blogspot.com/-cV33HycjDeQ/XuzkZpMVMDI/AAAAAAAACpw/foHNNTvbWkEjHF5SIx0XGBZGrrXUoRcIwCK4BGAsYHg/s800/3.png" alt="باحثون ينجحون في اعادة انماء أعضاء من أصل حيواني لأعضاء يُمكن زراعتها في البشر">
</div>
<div class="articletext">
<h2>• باحثون ينجحون في اعادة انماء أعضاء من أصل حيواني لأعضاء يُمكن زراعتها في البشر</h2>
<p>
جراح بمدرسة هارفارد الطبية يُدعى «هارلد أوت - Harald Ott»، يعتقد أن الطُرق الغير تقليدية التي تُستخدم في مُختبره من الممكن أن تُساهم يومًا ما في حل أزمة زراعة الأعضاء. فطبقا للمؤسسة الأميريكية لزراعة الأعضاء، هناك عشرون شخصًا يوميًا بالولايات المتحدة يموتون وهم منتظرون لأحد المتبرعين باعضائهم. إذا نجحت فكرة «هارلد أوت»، فمن الممكن أن لا نحتاج في المستقبل إلى قائمة انتظار بمن يحتاجون إلى عضو لم يتم التبرع به بعد.
</p>
<p>
يقوم المختبر بمعالجة كيميائية لأعضاء من الفئران والخنازير لأزالة الخلايا والانسجة الحية منها، لتترك ورائها هيكل فارغ تمامًا من جميع تلك الأنسجة. بعد ذلك يقوم الباحثون بزراعة الخلايا الجذعية للمريض -الذي يرغب بزراعة العضو- وانمائها على الهيكل، آملين أن تنمو الخلايا على الهيكل لتُشكل لهم العضو المرغوب ليقبله جسد المريض دون معاناة مهاجهة الجهاز المناعي له.
</p>
<script asyncsrc="https://pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script>
<ins class="adsbygoogle"
style="display:block; text-align:center;"
data-ad-layout="in-article"
data-ad-format="fluid"
data-ad-client="ca-pub-3319068224718727"
data-ad-slot="5994206360"></ins>
<script>
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
</script><br>
<p>
صرح «هارلد أوت» قائلًا «اشعر بأننا هنا جميعًا نتشارك الإيمان بأن ذلك سينجح بلاشك».
</p>
<p>
بدأ «هارلد أوت» عمله على تطوير تلك التقنية منذ أن كان طالبًا في جامعة مينسوتا، وبعد عِقِدٍ منذ ذلك الوقت، قطع مختبره أشواط في فك شفرة الحالة التي تتمايز فيها الخلايا الجذعية إلى عضو وظيفي يعمل بشكل فعال. وإلى الآن تمكن الفريق من زراعة أعضاء بشرية تم اعادة انماءها بتلك التقنية عن طريق انماء الخلايا الجذعية على أعضاء مُستخرجة من الفئران والخنازير. مؤكدين على قدرة الخلايا البشرية أن تنمو على هياكل لأعضاء حيوانية الأصل، حيث أنها تظل حية لحوالي أسبوع تقريبًا. غير أن التجارب أثبتت قدرتها على العمل أيضًا بداخل الكائن الحي.
</p>
<p><a href="https://www.technologyreview.com/2018/02/20/145448/cant-get-new-lungs-try-refurbished-ones-instead" target="_blank" rel="nofollow">- المصدر</a></p>
<!-- <p>تدقيق: اسم المُدقق هنا | إعداد: اسم المُعد هنا | تصميم: أسم المُصمم هنا</p> -->
</div>
<div class="articleauthor">
<div class="au_img">
<img src="https://1.bp.blogspot.com/-qcX45WsleI0/XXydxOYESwI/AAAAAAAABWg/LyAmaVVXSG4l1b1VyL0rUnMLw3dGBdJXwCLcBGAsYHQ/s1600/Member-Icon.png">
</div>
<div class="au_text">
<p>ترجمة وإعداد: م. طه أحمد</p>
<p>مؤسس مبادرة التكنولوجيا الحيوية للجميع، مهندس وراثة وتكنولوجيا حيوية، باحث مشارك بمعهد بحوث الهندسة الوراثية، الأجيري.</p>
</div>
</div>
</div>
</body>
</html>Unknownnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6275104561325869839.post-69911869333951804942020-06-19T09:19:00.003-07:002021-09-03T09:56:36.672-07:00للمرة الأولى يتمكن علماء من انضاج بويضات بشرية من مراحلها المبكرة في ظروف مخبرية<!DOCTYPE html>
تكنولوجيا حيوية، تقنية حيوية، بيوتكنولوجي، طبية، تكنولوجيا حيوية حمراء، علوم المستقبل، زراعة وهندسة أنسجة، زراعة أعضاء، مرض السكري، هندسة حيوية، ريادة أعمال، شركات تكنولوجيا حيوية.
<html lang="ar" dir="rtl">
<head>
<style>
.articlecon {width:99%;}
.articleimg {overflow:hidden;border-radius:5px;margin:0 auto;width: 100%;height:400px;margin-top: 25px;}
.articleimg img {width: 100%;height:400px;border-radius:5px;-webkit-transition: all 1s ease-in-out;-moz-transition: all 1s ease-in-out;-o-transition: all 1s ease-in-out;-ms-transition: all 1s ease-in-out;transition: all 1s ease-in-out;}
.articleimg img:hover {-webkit-transform: scale(1.1,1.1);-moz-transform: scale(1.1,1.1);-ms-transform: scale(1.1,1.1);-o-transform: scale(1.1,1.1);transform: scale(1.1,1.1);}
.articletext h2 {margin:15px 0px;line-height:3;}
.articletext p {margin-bottom:25px;line-height:1.7;text-align:justify;font-size:16px;}
/* .articleauthor {display:inline-flex;justify-content:flex-start;background-color:#eee;border-radius:20px;max-height:150px;align-items:center;} */
.au_img {margin:0px; display:none;}
.au_img img {border-radius:20px 0px 20px 0px;margin-top:7px;}
.au_text {width:70%;margin-right:25px;color:#253679}
.au_text p:first-of-type {font-weight: bold;font-size:18px;margin:0;}
.au_text p:last-of-type {font-size: 14px;}
.pqa {font-size: 18px;font-weight: bold;font-style: italic;padding: 10px;margin: 25px 40px;padding-right: 45px;border-radius: 15px;border: 1px dashed #2c2ab4;}
@media screen and (max-width:500px) {
.articleimg {width:340px;height:170px;}
.articleimg img {width:340px;height:170px;}
.articleauthor {max-height:300px;}
}
</style>
</head>
<body>
<div class="articlecon">
<div class="articleimg">
<img src="https://1.bp.blogspot.com/-JEt7d2s-dQ8/XuzkZ4KUiCI/AAAAAAAACp0/dPLm7HntCgca541iNigSIVl1Cmix8ehLgCK4BGAsYHg/s800/4.png" alt="للمرة الأولى يتمكن علماء من انضاج بويضات بشرية من مراحلها المبكرة في ظروف مخبرية">
</div>
<div class="articletext">
<h2>• للمرة الأولى يتمكن علماء من انضاج بويضات بشرية من مراحلها المبكرة في ظروف مخبرية</h2>
<p>
إن هذا الانجاز يعطينا ملامح ورؤى واضحة حول آلية تطور البويضات البشرية، كما أنه يوفر امكانية لانقاذ مَنْ يعانون من مشاكل في الخصوبة. فلأغراض بحثية، أخذ علماء من جامعة ادنبره نسيج حي من المبيض لعشرة أفراد في أواخر العشرينات والثلاثينات من اعمارهم، وباستخدام الأوساط الغذائية الملائمة قاموا بتحفيز البويضات على النضوج للدرجة التي تسمح لهم بالتخصيب فيما بعد. ومجموع ما وصل لتلك المرحلة من التجربة هو 48 بويضة، وتسع بويضات وصلوا لمرحلة النضوج التام.
</p>
<p>
حاليًا، الأفراد الذين يعانون من خلل في الخصوبة نتيجة للعلاج الاشعاعي او الكيماوي بإمكانهم اجراء تلك العملية عن طريق ازالة نسيج من المبيض قبل العلاج واعادة زراعته مرة أخرى في وقت لاحق. وللشباب الذين لم يتجاوزوا بعد سن البلوغ ولا يُنتجون البويضات، فهذه هي الطريقة المثلى لحفظ الخصوبة. أثارت هذه التقنية الحيوية قلق بشأن رجوع السرطان مرة أخرى لمرضى السرطان الذين سيؤخذ منهم نسيج المبيض لإعادته لهم مستقبلا. لذلك قام الباحثون بالتخفيف من حدة هذا القلق لأنه بدلًا من اعادة النسيج وزراعته بالإمكان اخصاب البويضة وزراعة جنين بشكل مباشر.
</p>
<script asyncsrc="https://pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script>
<ins class="adsbygoogle"
style="display:block; text-align:center;"
data-ad-layout="in-article"
data-ad-format="fluid"
data-ad-client="ca-pub-3319068224718727"
data-ad-slot="5994206360"></ins>
<script>
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
</script><br>
<p>
مازال أمام الباحثين الكثير من العمل لينتهي قبل أن تدخل هذه العملية في مرحلة التنفيذ ضمن التقنيات المصرح باستخدامها. كما أنه سيستغرق الأمر سنوات للتأكد من مدى سلامة البويضات التي تم انضاجها. وطبقا للباحثين، فإن البويضات المنتجة من تلك التقنية تتطور بوقت أقصر مما تحتاجه بداخل الجسد، والذي يُثير الكثير من التساؤلات ويعد مبحثًا محتملًا بالمستقبل. علاوة على ذلك، فإن هناك نوع من الخلايا تُدعى الخلايا القطبية تنمو بحجم غير معتاد خلال هذه العملية، والذي قد يُشير إلى تشوهات تطورية خلال عملية النمو.
</p>
<p>
أخيرًا يرغب فريق الباحثين بالمُضي قُدمًا نحو اخصاب البويضات ليتمكنوا من اجراء الاختبارات على الاجنة. كما يظل ذلك البحث حدثا مهما في تاريخ بحوث الخصوبة، والذي يعطي آمالًا جديدة لأولئك الذين لم يكن لديهم أملًا قط بالانجاب.
</p>
<p><a href="https://www.sciencealert.com/for-the-first-time-human-eggs-have-been-developed-to-maturity-in-a-lab" target="_blank" rel="nofollow">- المصدر</a></p>
<!-- <p>تدقيق: اسم المُدقق هنا | إعداد: اسم المُعد هنا | تصميم: أسم المُصمم هنا</p> -->
</div>
<div class="articleauthor">
<div class="au_img">
<img src="https://1.bp.blogspot.com/-qcX45WsleI0/XXydxOYESwI/AAAAAAAABWg/LyAmaVVXSG4l1b1VyL0rUnMLw3dGBdJXwCLcBGAsYHQ/s1600/Member-Icon.png">
</div>
<div class="au_text">
<p>ترجمة وإعداد: م. طه أحمد</p>
<p>مؤسس مبادرة التكنولوجيا الحيوية للجميع، مهندس وراثة وتكنولوجيا حيوية، باحث مشارك بمعهد بحوث الهندسة الوراثية، الأجيري.</p>
</div>
</div>
</div>
</body>
</html>Unknownnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6275104561325869839.post-15083063427838868732019-09-16T11:52:00.005-07:002021-09-03T09:56:48.214-07:00أدمغة رئيسات بحجم غير مسبوق تُنمى في أطباق بتري ضمن المُختبَر<!DOCTYPE html>
تكنولوجيا حيوية، تقنية حيوية، بيوتكنولوجي، طبية، تكنولوجيا حيوية حمراء، علوم المستقبل، زراعة وهندسة أنسجة، زراعة أعضاء، دماغ بشري، هندسة حيوية، ريادة أعمال، شركات تكنولوجيا حيوية.
<html lang="ar" dir="rtl">
<head>
<style>
.articlecon {width:99%;}
.articleimg {overflow:hidden;border-radius:5px;margin:0 auto;width: 100%;height:400px;margin-top: 25px;}
.articleimg img {width: 100%;height:400px;border-radius:5px;-webkit-transition: all 1s ease-in-out;-moz-transition: all 1s ease-in-out;-o-transition: all 1s ease-in-out;-ms-transition: all 1s ease-in-out;transition: all 1s ease-in-out;}
.articleimg img:hover {-webkit-transform: scale(1.1,1.1);-moz-transform: scale(1.1,1.1);-ms-transform: scale(1.1,1.1);-o-transform: scale(1.1,1.1);transform: scale(1.1,1.1);}
.articletext h2 {margin:15px 0px;line-height:3;}
.articletext p {margin-bottom:25px;line-height:1.7;text-align:justify;font-size:16px;}
/* .articleauthor {display:inline-flex;justify-content:flex-start;background-color:#eee;border-radius:20px;max-height:150px;align-items:center;} */
.au_img {margin:0px; display:none;}
.au_img img {border-radius:20px 0px 20px 0px;margin-top:7px;}
.au_text {width:70%;margin-right:25px;color:#253679}
.au_text p:first-of-type {font-weight: bold;font-size:18px;margin:0;}
.au_text p:last-of-type {font-size: 14px;}
.pqa {font-size: 18px;font-weight: bold;font-style: italic;padding: 10px;margin: 25px 40px;padding-right: 45px;border-radius: 15px;border: 1px dashed #2c2ab4;}
@media screen and (max-width:500px) {
.articleimg {width:340px;height:170px;}
.articleimg img {width:340px;height:170px;}
.articleauthor {max-height:300px;}
}
</style>
</head>
<body>
<div class="articlecon">
<div class="articleimg">
<img src="https://1.bp.blogspot.com/-etVyLffuBfI/XX_ZHosTkwI/AAAAAAAABaM/k6ANtR-B8X4H2z-MtxMD_q-vooRHO2-yACLcBGAsYHQ/s1600/Website-Article-Frame.png" alt="أدمغة رئيسات بحجم غير مسبوق تُنمى في أطباق بتري ضمن المُختبَر">
</div>
<div class="articletext">
<h2>• أدمغة رئيسات بحجم غير مسبوق تُنمى في أطباق بتري ضمن المُختبَر</h2>
<p>
لا نعرِفُ سبب ذلك، وتحديد موعد حصوله تاريخيًّا هو موضوع نقاش مستمر، لكن في مرحلةٍ ما، لسببٍ ما، أصبحت أدمغتُنا ككائنات رئيسيّة كبيرة! هناك الكثير من الفرضيّات حول كيفيّة وصولنا إلى هنا، غير أنّنا من أجل العثور على أدلّة داعمة نحتاج إلى تجارب على أدمغة البشر والشّمبانزي، وهذا ينطوي على تحدّيات عمليّة، ناهيك عن الأخلاقيّة؛ لذلك ذهبَ هؤلاء العلماء وصنعوا في مُختبَرِهم عيّناتهم الخاصّة. عمِل فريق البحثين على بناء أدمغة بسيطة نشِطة كيميائيًا من الخلايا الجذعيّة للشّمبانزي والبشر، واستخدموها في تحديد المئات من الاختلافات الجينيّة الّتي يُمكن أن تساعد في شرح خصائصها الفريدة، أخذ الباحثون خلايا من ثمانية أفراد من الّشّمبانزي وعشرة أفراد من البشر واستخدموها لتوليد 56 عيّنة، وتوفير ما لم يسبق له مثيل لإجراء قياسات دقيقة، وفي هذا الصّدد يقول عالم أحياء الخليّة «آرنولد كريجشتاين – Arnold Kriegstein» من جامعة كاليفورنيا في سان فرانسيسكو: «إنّها تجربة خيال علميّ؛ لم يكن من المُمكن أن تحدُث قبل عشرة أعوام».
</p>
<p>
أدمغة الإنسان والشّمبانزيّ الّتي طُوِّرت في الأواني الزّجاجيّة المُختبرية، تقنيًّا، ليست كتلًا مطوّرة بالكامل من تلافيف المادّة الرّماديّة الّتي نجدها داخل جماجم الرّئيسيّات، إنّما هي «عضوانيّات – Organoids» -خليط من الأنسجة مُرتّبة ترتيبًا ذاتيًا في بنية ثلاثيّة الأبعاد لتكون بمثابة نموذج للعضوّ- والخطّ الفاصل بين العضوّ الفعليّ ومشتقّه العضوانيّ لا يزال غامِضًا، لكنّ الواضح أنّ البُنية العضوانيّة ثلاثيّة الأبعاد للأنسجة العصبيّة لا تستطيع معالجة معلومات مثل العضو الحقيقيّ، غيرَ أنّ ما يُهمّ فعلًا هو النّشاط الوراثيّ والكيميائيّ الحيويّ ضمن هذه البُنى والّذي يسمح بإجراء تجارب من المستحيل إتمامها على عيّنات جيّدة فعليّة.
</p>
<script asyncsrc="https://pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script>
<ins class="adsbygoogle"
style="display:block; text-align:center;"
data-ad-layout="in-article"
data-ad-format="fluid"
data-ad-client="ca-pub-3319068224718727"
data-ad-slot="5994206360"></ins>
<script>
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
</script><br>
<p>
استخراج الحمض النّووي والبروتينات من أدمغة البشر والشمبانزي المتوفّاة والاحتفاظ بها للدِّراسة جنبًا إلى جنب يُشبه مُقارنة الخاتِمة النّهائيّة لفيلمين؛ قد تعرف المُمثّلين، لكنّك تفتقد الحبكتَين! تسمح عضوانيّات الدّماغ للباحثين بدراسة دقيقة لكيفيّة تنشيط المورِّثات وتقلُّبات الكيمياء الحيويّة وتوقيت تطوّر الخلايا المُهمّة وغيرها من الهيكليّات الدّماغيّة، ووجود عشرات من العضوانيّات للمقارنة يعني أنّ التّغييرات العامّة الخاصّة بكلّ نوع يُمكن انتقاؤها بدقّة.
</p>
<p>
قام الباحثون بتفكيك عيّناتهم خلال مراحل مختلفة من تطوّرها، ممّا سمح لهم بمقارنة أنواع الخلايا النّاشئة والبرامج الوراثيّة الّتي يتمّ تفعيلُها في كلّ خطوة، وتمّت مقارنة جميع هذه النّتائج مع عيّنات مرجعيّة مأخوذة من مجموعة ثالثة من الرّئيسيّات هي «قرود الرّيزوس – Rhesus Monkeys». توفِّر التّبايُنات في النّشاط الوراثيّ للكائنات العضويّة البشريّة والشّمبانزي أرضيّات خصبة لتحديد الطّفرات المُهمّة في كلّ الأنواع الّتي يُمكن أن تشرح كيف تطوّرت أدمغتنا، في هذا الصّدد يقول أخصائيّ الأعصاب «ألِكس بولِّن – Alex Pollen»: «تُعطينا عضوانيّات الشّمبانزيّ هذه نافذة لن يمكنَنا الوصول إليها على خلاف ذلك، لنحو ستّة ملايين عامّ من تطوّرنا»! لقد كشف التّحليل عن 261 تغيُّرًا خاصًّا بالإنسان في التّعبير الجينيّ، نوعٌ خاصّ من تلك التّغييرات هو ما شغل اهتمامهم بشدّة؛ إنّه نوع من «خلايا السّلائف العصبيّة – Neural Precursor».
</p>
<script asyncsrc="https://pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script>
<ins class="adsbygoogle"
style="display:block; text-align:center;"
data-ad-layout="in-article"
data-ad-format="fluid"
data-ad-client="ca-pub-3319068224718727"
data-ad-slot="5994206360"></ins>
<script>
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
</script><br>
<p>
قبل عدّة سنوات، كان مُختبر كريجشتاين قد حدّد الخصائص الجزيئيّة لنوع من الخلايا الجذعيّة الّتي تُنتِج غالبيّة الخلايا العصبيّة في قشرة المُخّ البشريّة، تُدعى بـ: «خلايا الدّبق الكُعبُريّ الخارجيّة – Outer Radial Glial Cell»، وقد أظهر فريق الباحثين كيف عزّز النّشاط في هذه الخلايا من مشاركتها في مسار النّموّ لدى البشر، وسلّطوا الضّوء على تحوّلٍ محوريّ ربّما يُساعد في تفسير تفرّع تطوّر الإنسان بعيدًا عن أقاربه القِرَدة العُظماء.
</p>
<p>
يقول بولِّن الّذي درس تطوّر الأسماك بالقُرب من منشأة الشّمبانزي الشّهيرة في «مُنتزه غومبي ستريم الوطنيّ – Gombe Stream National Park's» بتنزانيا: «إنّ وجودي بالقرب من الشّمبانزي البرّيّ جعلني أرغب في طرح أسئلة حول تطوّر جنسنا البشريّ، لكنّنا في البداية كنّا بحاجة جينومات وخلايا جذعيّة وتسلسل الحمض النّووي الرّيبيّ RNA في خليّة وحيدة؛ لنتمكّن من فهم البرامج التّطوّريّة الّتي تُحرِّك نموّ الدِّماغ في النّوعين».
</p>
<p>
مهما كانت القصّة الكامنة وراء الأدمغة الضّخمة غير الاعتياديّة للبشر وأمثالهم، فإنّها ستكون معقّدة، وتلك العضوانيّات توفِّر طرقًا جديدة للدّراسات في هذا المجال على نطاق غير مسبوق؛ ممّا يؤسّس للكشف عن الآليّة الّـتي أدّت عبرها التّغيُّرات الصّغيرة في ماضينا التّطوّريّ إلى اختلافات كبيرة ضمن علومنا الحيويّة الآن.
</p>
<p><a href="https://www.sciencealert.com/scientists-create-mini-chimp-brains-in-the-lab-to-learn-more-about-human-evolution" target="_blank" rel="nofollow">- المصدر</a></p>
<!-- <p>تدقيق: اسم المُدقق هنا | إعداد: اسم المُعد هنا | تصميم: أسم المُصمم هنا</p> -->
</div>
<div class="articleauthor">
<div class="au_img">
<img src="https://1.bp.blogspot.com/-qcX45WsleI0/XXydxOYESwI/AAAAAAAABWg/LyAmaVVXSG4l1b1VyL0rUnMLw3dGBdJXwCLcBGAsYHQ/s1600/Member-Icon.png">
</div>
<div class="au_text">
<p>ترجمة وإعداد: م. نهال عامر حلبي</p>
<p>مترجم بمباردة التكنولوجيا الحيوية للجميع، بكالوريوس هندسة الحواسيب والذّكاء الصّنعيّ/ المناهِج وتقنيّات التّعليم/ الهندسة الوراثيّة والبيولوجيا الجُزيئيّة، جامعة تشرين/ جامعة التّاسع عشر من أيّار/ الجامعة الافتراضيّة السّوريّة</p>
</div>
</div>
</div>
</body>
</html>Unknownnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6275104561325869839.post-52855962676521575122019-09-15T00:26:00.006-07:002021-09-03T09:56:55.205-07:00باحثون ينجحون في انماء أوعية دموية بشرية في أطباق بتري<!DOCTYPE html>
تكنولوجيا حيوية، تقنية حيوية، بيوتكنولوجي، طبية، تكنولوجيا حيوية حمراء، علوم المستقبل، زراعة وهندسة أنسجة، زراعة أعضاء، مرض السكري، هندسة حيوية، ريادة أعمال، شركات تكنولوجيا حيوية.
<html lang="ar" dir="rtl">
<head>
<style>
.articlecon {width:99%;}
.articleimg {overflow:hidden;border-radius:5px;margin:0 auto;width: 100%;height:400px;margin-top: 25px;}
.articleimg img {width: 100%;height:400px;border-radius:5px;-webkit-transition: all 1s ease-in-out;-moz-transition: all 1s ease-in-out;-o-transition: all 1s ease-in-out;-ms-transition: all 1s ease-in-out;transition: all 1s ease-in-out;}
.articleimg img:hover {-webkit-transform: scale(1.1,1.1);-moz-transform: scale(1.1,1.1);-ms-transform: scale(1.1,1.1);-o-transform: scale(1.1,1.1);transform: scale(1.1,1.1);}
.articletext h2 {margin:15px 0px;line-height:3;}
.articletext p {margin-bottom:25px;line-height:1.7;text-align:justify;font-size:16px;}
/* .articleauthor {display:inline-flex;justify-content:flex-start;background-color:#eee;border-radius:20px;max-height:150px;align-items:center;} */
.au_img {margin:0px; display:none;}
.au_img img {border-radius:20px 0px 20px 0px;margin-top:7px;}
.au_text {width:70%;margin-right:25px;color:#253679}
.au_text p:first-of-type {font-weight: bold;font-size:18px;margin:0;}
.au_text p:last-of-type {font-size: 14px;}
.pqa {font-size: 18px;font-weight: bold;font-style: italic;padding: 10px;margin: 25px 40px;padding-right: 45px;border-radius: 15px;border: 1px dashed #2c2ab4;}
@media screen and (max-width:500px) {
.articleimg {width:340px;height:170px;}
.articleimg img {width:340px;height:170px;}
.articleauthor {max-height:300px;}
}
</style>
</head>
<body>
<div class="articlecon">
<div class="articleimg">
<img src="https://1.bp.blogspot.com/-kk1EJVxFzhk/XX3l112UQyI/AAAAAAAABXg/ctN26sCgyUU9hYTaSdT3BBDN6v4_Ae9kQCLcBGAsYHQ/s1600/Website-Article-Frame.png" alt="باحثون ينجحون في انماء أوعية دموية بشرية في أطباق بتري">
</div>
<div class="articletext">
<h2>• باحثون ينجحون في انماء أوعية دموية بشرية في أطباق بتري</h2>
<p>
فتح تكنولوجي جديد يعزز البحوث في إطار أمراض «الأوعية الدموية - vascular iseases» مثل داء السكري. حيث نجح العلماء ولأول مرة في إنتاج أوعية دموية بشرية مثالية مثل العُضَيات من خلال إنماءها في أطباق بتري، وقد نُشرت تلك الطفرة التكنولوجية الهندسية في دراسة في مجلة «Nature»، وبهذا التقدم البحثي الكبير في مجال أمراض الأوعية الدموية سَيُكشف عن المسار الرئيسي الذي من شأنه منع التغيرات في الأوعية الدموية -والذي يُشكل السبب الرئيسي في الوفيات و الأمراض التي تُصيب مرضى السُكري. و«العُضي - organoid» عبارة عن تركيب ثلاثي الأبعاد يتم إنماءه من الخلايا الجذعية وهو محاكي للعضو الحقيقي ويمكن استخدامه لدراسة سمات ذلك العضو في طبق بتري. وكما ورد عن «چوزيف بيننجر - Josef Penninger» كبار مُعدين الدراسة والمدير المؤسس لـ«معهد التكنولوجيا الحيوية الجزيئية التابع للأكاديمية النمساوية للعلوم - IMBA»: «إن القدرة على بناء أوعية دموية بشرية مثل العُضيات من الخلايا الجذعية سيقلب الموازين، حيث أن كل عضو في جسدنا مرتبط بالجهاز الدوري يُعطي أحتماليه للباحثين في الكشف عن الأسباب والعلاج للعديد من أمراض الأوعية الدموية، إلى الزهايمر، وأمراض القلب، ومشاكل التئام الجروح، الجلطة، السرطان وبالطبع داء السكري».
</p>
<script asyncsrc="https://pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script>
<ins class="adsbygoogle"
style="display:block; text-align:center;"
data-ad-layout="in-article"
data-ad-format="fluid"
data-ad-client="ca-pub-3319068224718727"
data-ad-slot="5994206360"></ins>
<script>
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
</script><br>
<p>
ويُأثر السكري على ما يُقارب الـ 420 مليون شخص حول العالم. علمًا بإن العديد من أعراض السكري ناتجة عن التغيرات في الأوعية الدموية والتي بدورها تُأثر على الدورة الدموية و أمداد الأكسجين للأنسجة. وعلى الرغم من شيوعه إلا إن المعلوم حول التغيرات الوعائية الناجمة عن السكري محدود للغاية، وقد أدى هذا القصور إلى تباطؤ تطوير العلاج الذي تشتد الحاجة إليه.
</p>
<p>
لمعالجة هذه المشكلة، قام «بيننجر - Penninger» وزملاؤه بتطوير نموذج مُبتكر؛ إنماء عُضيات ثلاثية الأبعاد لأوعية دموية بشرية في أطباق بتري. ويمكن زراعة تلك المُسمى بـ«عُضيات وعائية - vascular organoids» في المعمل باستخدام الخلايا الجذعية، لتحاكي وبشكل لافتًا لتركيب ووظيفة الأوعية الدموية البشرية الحقيقة. عند نقل الباحثون لعضيات الأوعية الدموية إلى الفئران لاحظوا تطورها إلى أوعية دموية وظيفية فعالة تحتوي على شعيرات وأورده دموية. مما يعطي البريق ليس فقط لأنتاح عضيات أوعية دموية من الخلايا الجذعية معمليًا بل أيضا لإنماء جهاز وعائى بشري كامل عن طريق فصائل أخري. وأضاف «راينر ويمر-Reiner Wimmer» الباحث الرئيسي في الدراسة وزمالة بحوث ما بعد الدكتوراه في «MBA»، «إن أكثر ما يُثير في عملنا هذا هو نجاحنا في إنتاج أوعية دموية حقيقة من الخلايا الجذعية حيث إن تلك العُضيات تشُبه ولحدًا كبيرًا الشعيرات الدموية، حتى على المستوى الجزيئي، مما يُمكنا الآن من استخدامها لدراسة أمراض الأوعية الدموية في الأنسجة البشرية بشكل مباشرة». إحدى سمات داء السكري، إنه يُظهِر تغلظ غير طبيعي في الجدار القاعدي للأوعية الدموية. ونتيجة لذلك يتأثر إمداد الخلايا والأنسجة بالاكسجين والمغذيات مُسببًا العديد من المشاكل الصحية مثل؛ الفشل الكلوي، الأزمات القلبية، السكتة الدماغية، العمى وأمراض الشرايين الطرفية مما قد يؤدي إلى بتر الأطراف.
</p>
<script asyncsrc="https://pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script>
<ins class="adsbygoogle"
style="display:block; text-align:center;"
data-ad-layout="in-article"
data-ad-format="fluid"
data-ad-client="ca-pub-3319068224718727"
data-ad-slot="5994206360"></ins>
<script>
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
</script><br>
<p>
قام الباحثون بعد ذلك بتعريض عضيات الأوعية الدموية لبيئة مناسبة لداء السكري في أطباق بتري. وكما قال ويمر «إن ما أدهشهم حقًا هو إمكانية مراقبة التمدد الرهيب في الجدار القاعدي لعضيات الأوعية بالإضافة إلى أن هذا التغلط النموذجي مطابق جدًا للتلف الظاهر في أوعية مرضى السكري». قام الباحثون بعد ذلك بالبحث عن مركب كيميائي يمكنه وقف التغلظ فى جدران الأوعية الدموية، حيث وجدوا أن أي من أدوية مضادات السكري الحالية ليس لها تأثير إيجابي على الخلل الحادث في الأوعية، إلا أنهم أكتشفوا مثبطًا لـ «γ-secretase» -نوع من إنزيمات الجسم- يمنع تغلظ جدران الأوعية الدموية، وبوقف ذلك الإنزيم، على الأقل في نماذج الفئران، قد يُساعد في علاج السكري. وأضاف الباحثون أن تلك النتائج ستمكنهم من معرفة الأسباب الكامنة وراء الأمراض الوعائية وبالتالي إمكانية تطوير واختبار العلاج لمرضى السكري.
</p>
<p><a href="https://www.sciencedaily.com/releases/2019/01/190116130820.htm" target="_blank" rel="nofollow">- المصدر</a></p>
<!-- <p>تدقيق: اسم المُدقق هنا | إعداد: اسم المُعد هنا | تصميم: أسم المُصمم هنا</p> -->
</div>
<div class="articleauthor">
<div class="au_img">
<img src="https://1.bp.blogspot.com/-qcX45WsleI0/XXydxOYESwI/AAAAAAAABWg/LyAmaVVXSG4l1b1VyL0rUnMLw3dGBdJXwCLcBGAsYHQ/s1600/Member-Icon.png">
</div>
<div class="au_text">
<p>ترجمة وإعداد: م. جهاد عبدالرحمن</p>
<p>مترجم بمباردة التكنولوجيا الحيوية للجميع، بكالوريوس العلوم جامعة السويس، برنامج التكنولوجيا الحيوية</p>
</div>
</div>
</div>
</body>
</html>Unknownnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6275104561325869839.post-15133043631000813042019-09-14T01:13:00.004-07:002021-09-08T12:01:29.082-07:00«قرصنة الميكروبات - Hacking Microbes»<!DOCTYPE html>
تكنولوجيا حيوية، تقنية حيوية، بيوتكنولوجي، ميكروبيولوجي، أحياء دقيقة، علوم المستقبل، بيولوجيا تركيبية، بيولوجيا اصطناعية، خمائر، بكتيريا، هندسة حيوية، ريادة أعمال، شركات تكنولوجيا حيوية.
<html lang="ar" dir="rtl">
<head>
<style>
.articlecon {width:99%;}
.articleimg {overflow:hidden;border-radius:5px;margin:0 auto;width: 100%;height:400px;margin-top: 25px;}
.articleimg img {width: 100%;height:400px;border-radius:5px;-webkit-transition: all 1s ease-in-out;-moz-transition: all 1s ease-in-out;-o-transition: all 1s ease-in-out;-ms-transition: all 1s ease-in-out;transition: all 1s ease-in-out;}
.articleimg img:hover {-webkit-transform: scale(1.1,1.1);-moz-transform: scale(1.1,1.1);-ms-transform: scale(1.1,1.1);-o-transform: scale(1.1,1.1);transform: scale(1.1,1.1);}
.articletext h2 {margin:15px 0px;line-height:3;}
.articletext p {margin-bottom:25px;line-height:1.7;text-align:justify;font-size:16px;}
/* .articleauthor {display:inline-flex;justify-content:flex-start;background-color:#eee;border-radius:20px;max-height:150px;align-items:center;} */
.au_img {margin:0px; display:none;}
.au_img img {border-radius:20px 0px 20px 0px;margin-top:7px;}
.au_text {width:70%;margin-right:25px;color:#253679}
.au_text p:first-of-type {font-weight: bold;font-size:18px;margin:0;}
.au_text p:last-of-type {font-size: 14px;}
.pqa {font-size: 18px;font-weight: bold;font-style: italic;padding: 10px;margin: 25px 40px;padding-right: 45px;border-radius: 15px;border: 1px dashed #2c2ab4;}
@media screen and (max-width:500px) {
.articleimg {width:340px;height:170px;}
.articleimg img {width:340px;height:170px;}
.articleauthor {max-height:300px;}
}
</style>
</head>
<body>
<div class="articlecon">
<div class="articleimg">
<img src="https://1.bp.blogspot.com/-YIsp3ykDQ4A/XXygxRWmInI/AAAAAAAABW8/307pt6XuurEmNJsxzawNYaKFksPfjJ_uwCLcBGAsYHQ/s1600/Hacking-Microbes.png" alt="«قرصنة الميكروبات - Hacking Microbes»">
</div>
<div class="articletext">
<h2>• «قرصنة الميكروبات - Hacking Microbes»</h2>
<p>
قامت أحدى الشركات العاملة في مجال «البيولوجيا التركيبية - Synthetic-Biology» بإعادة هندسة خلايا الخميرة لتُصبح مصانع عضوية في غاية الدقة لأنتاج العديد من المواد الكيميائية ذات القيمة الأقتصادية والتي تُستخدم في؛ النكهات، العطور، والصناعات الغذائية، وذلك بهدف إنتاج مواد بصورة أسرع وأرخص وأكثر كفاءة من تلك المُنتَجه من الطرق التقليدية.
</p>
<p>
يقول «ريشّما شيتي-Reshma Shetty» أحد مؤسسي شركة «جينكو - Ginkgo»: «إننا نرى «النُظم الحيوية كـ تكنولوجية تحويلية، حيث تُعتبر أكثر منصات الصناعة التحويلية قوة وتطور على الكوكب، فهي قادرة على الهيكلة ذاتيًا بمقدار صعب الوصول إليه بأكثر أساليب التكنولوجيا البشرية تطورًا». بنفس الكيفية التي تتخمر بها البيرة فإن الخميرة تتغذى على السكريات مُنتجة بذلك الكحل والنكهات من خلال عملية التخمر، ولكن خمائر شركة «جينكو - Ginkgo» المُهندسة تتغذى على الأحماض الدهنية لتُنتج مواد كيميائية معينة ينتُج عنها بعض الروائح والنكهات أثناء التخمر. ويمكن استخلاص تلك المواد الكيميائية فيما بعد واستخدامها في عدد من المنتجات المختلفة.
</p>
<p>
تم تأسيس شركة «جينكو - Ginkgo» في 2008 بواسطة عالم البيولوجيا التركيبية الشهير بمعهد «MIT» «توم نايت - Tom Knight»، وتُشكل الآن ميكروبات Ginkgo الأساس لصناعة العطور، مستحضرات التجميل، مبيدات الآفات العضوية ومواد التحلية لأكثر من 20 من كبار العملاء. تُعتبر شركة العطور الفرنسية «Robertet» الشريك الرئيسي، حيث تعاقدت مع «Ginkgo» لتصميم خميرة تُنتج رائحة الورد، وتعد تلك الطريقة أرخص وأقل استهلاكًا للوقت من الطرق التقليدية التي تعتمد على إيجاد وعصر الزيوت من بتلات الأزهار. ولكن «مزرعة الورد - cultured rose» -وهو الوسط الذي يتم إنماء الخميرة عليه لإنتاج رائحة الورد- مازال قيد التطوير، بالإضافة إلى توسع اللائحة لتشمل روائح أخرى وذلك بموجب العقد المُبرم بين الشركتين مثل؛ المشمش، المانجو وجوز الهند.
</p>
<p>
أحدث شراكة لـ Ginkgo، كانت مع شركة «أميريز - Amyris» للمنتجات المُصنعة بناء على التقنيات الحيوية بكاليفورنيا، حيث تكاتفت الشركتان بهدف دفع مقياس ومعدل الإنتاجية لأكثر من 20 مكونًا لإنتاج منتجات جديدة مثل منتجات العناية بالبشرة، المُرطبات الصناعية، وقود الطائرات النفاثة وذلك خلال السنوات القليلة القادمة. بالإضافة لـ «شيتي ونايت - Shetty and Knight»، باحثون سابقون بمعمل علوم الحاسب والذكاء الاصطناعي في معهد MIT، مؤسسوا Ginkgo الآخرين هم؛ «Jason Kelly»، «Barry Canton» و«Austin Che».
</p>
<script asyncsrc="https://pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script>
<ins class="adsbygoogle"
style="display:block; text-align:center;"
data-ad-layout="in-article"
data-ad-format="fluid"
data-ad-client="ca-pub-3319068224718727"
data-ad-slot="5994206360"></ins>
<script>
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
</script>
<h2>• قدرات ضخمة للمُصنعات الصغيرة «الخميرة»</h2>
<p>
ولهندسة الخميرة على نطاق واسع، قامت Ginkgo العام الماضي ببناء «مسبك - foundry» على 18,000 قدم مربع مُزود بمُعدات وروبوتات آليه، يُعرف بـ«Bioworks1» مخصص فقط للنماذج الأولية السريعة. بداخل المسبك، قام مهندسو Ginkgo باستخدام برمجيات وقواعد بيانات لآلاف الإنزيمات الخاصة لتصميم أوامر بيولوجية جديدة للخميرة، وذلك لإنتاج روائح محددة، مثلًا؛ أختار المهندسون سلسلة دقيقة من الإنزيمات تم إدخالها إلى خلية الخميرة باستخدام روبوت مصمم خصيصًا لذلك، بالإضافة للأحماض الدهنية لتغذية الخميرة. لو تم الاقتران بشكل صحيح، فإن تلك الخميرة ستنتج اللاكتون المطلوب، نوع من المواد المُنتَجه من النباتات والمستخدمه عادةً في صناعة العطور.
</p>
<p>
عملاء Ginkgo الذين عادةً ما يستخدمون العناصر مثل بتلات الورد، مرتفعة الثمن، لا تكون دائما متوافرة أو تخضع لقضايا الاستدامة البيئية. يقول «شيتي - Shetty»: «إن Ginkgo جعلت سلاسل العرض للعملاء أكثر استقرارًا، أكثر كفاءةً وأكثر أستمرارية». كما يعمل مهندسوا Ginkgo باستمرار على تصميم مسارات حيوية لإنزيمات مختلفة وتراكيب جينية مختلفة، وتجميع البيانات على كل عينة. وبهذه الطريقة، فإن المسبك يعمل كمنصة ضخمة لتصميم الخميرة لمجموعة واسعة من التطبيقات. ويقول «شيتي»: «إننا دائما لدينا نهج الهندسة البيولوجية ومسبك ذات طابع عام، دون اختصاص لكائن محدد أو لعملية معينة، ولكن بناءه بنظم وأساليب آلية يُعطي لمصممي الكائنات أوسع نطاق من قوة البيولوجيا. وإذا استطعنا التعرف على كيفية التصميم البيولوجي جيدًا، فإن المردود سيكون أثر هائل في جميع التكنولوجيات». وتخطط Ginkgo لفتح مسبك ثاني، في فصل الخريف، بتكنولوجيا محسّنه وعلى مساحة 25,000 قدم مربع، يُطلق عليه «Bioworks2». وأضاف «شيتي»: «إننا حقًا متحمسين للكيفية التي تطورت بها التكنولوجيا ومتحمسون لما هو آت وما يمكن فعله مع توسع المقدرة بمجرد إضافة المسبك الجديد».
</p>
<h2>• جعل البيولوجيا التركيبية أسهل</h2>
<p>
قد أجتمع مؤسسوا Ginkgo معًا في منتصف عام 2000 أثناء تحضيرهم لرسائل الدكتوراه خاصتهم في البيولوجيا التركيبية، كان «نايت - Knight» يرأس الأربع الآخرين، والذي يعتبر الأب الروحي للبيولوجيا التركيبية وذلك لعمله الرائد في المجال بدايةً من أواخر عام 1990م. وبحلول عام 2000م، قام نايت باخترع طريقة يمكن من خلالها هندسة الميكروبات باستخدام الأساليب الموحدة لتجميع الـDNA، تُسمى «BioBricks». وحتى ذلك الحين، يقوم العلماء يدويًا باستخدام إنزيمات مُتخصصة للصق الجينات معًا بوظائف مُحدده ومن ثم إدخالها إلى البكتيريا. بخلاف الـ«BioBricks»، التي تُلحق أجزاء ال DNA على كلا الجانبين بموصلات كيميائية تُمكنها من سرعة وسهولة التبادل والاندماج، لتظهر كـ لبِنات بناية، واليوم تحتوي قاعدة بيانات الـ«BioBricks» على أكثر من 20,000 جزء DNA.
</p>
<p>
لا تستخدم Ginkgo الـ «BioBricks» كمعيار موحد، ولكن فكرة تبسيط وتوسيع نطاق البيولوجيا التركيبية أصبح حافزًا لبدأ التشغيل. وكما يقول «شيتي»: «جميعنا وقعنا في حب فكرة القدرة على تصميم البيولوجيا، ولكن نعلم أن سبب تقاعس التقدم هو الافتقار للأدوات والتكنولوجيا الجيده التي يمكن من خلالها هندسة الكائنات. ولذلك بدأنا Ginkgo بهدف جعل البيولوجيا أسهل قابلية للهندسة».
</p>
<script asyncsrc="https://pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script>
<ins class="adsbygoogle"
style="display:block; text-align:center;"
data-ad-layout="in-article"
data-ad-format="fluid"
data-ad-client="ca-pub-3319068224718727"
data-ad-slot="5994206360"></ins>
<script>
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
</script>
<p>
في البداية، حاول المؤسسون معًا اقتصاد الأموال الأساسية لبناء معدات وتسهيلات البيولوجيا التركيبية، ولكن لم يقتنع المستثمرين، وبالإضافة لإدخالهم أفكار لأدوات بيولوجيا تركيبية جديدة بقيمة 100 ألف دولارًا لـMIT لتنظيم المشاريع والمنافسة، إلا إنها لم تنجح في اجتياز المرحلة الأولية. غير أنها أُلهمت من قِبل زميل خريج معهد MIT، والذي أنشأ شركة من الصفر مع الأصدقاء، يقول «شيتي»: «قررنا أن نقم فقط بذلك، يعتقد الجميع أن عليك أمتلاك الكثير من المال لإنشاء شركة تكنولوجيا حيوية، ولكننا بدلًا من ذلك، مهدنا لنشأة Ginkgo من الصفر».
</p>
<p>
في عام 2008، الموظفين السابقين ونايت - الذين تركوا وظائفهم في معهد MIT- أنشأوا Ginkgo في منطقة ميناء بوسطن، والتي لا يزال مقرها الرئيسي موجود حتى الآن، ظلت في التشغيل التمهيدي لسنوات عديدة، وبدأ التشغيل ببناء سلسلة من المعدات الآلية لتجميع الحمض النووي DNA ونقله إلى الخلايا، وتجميع البيانات في الميكروبات. وبحلول عام 2015 قاموا ببناء مسبكهم الضخم باستخدام تلك التطورات الجديدة- تتويجًا لما يُقارب عقد من العمل. يقول «شيتي» في لقاء له بعد تشغيل المسبك: «المسبك أصبح أخيرًا حقيقة، إنه أقرب للحلم أن تراه يعمل في الواقع».
</p>
<p>
عام 2015، سجلت Ginkgo أول تمويل لها بما يُقارب الـ 9 ملايين دولار من كبار الرأسماليين، وأستمرت لترتفع لـ 45 مليون دولار إضافية في هذا العام. لترتفع في يناير الماضي وتصل نحو 100 مليون دولار آخرى. اليوم Ginkgo تسلُك طور نموها، ويقول «شيتي»: «بهدف التوسع السريع في أعداد العملاء والموظفين وبناء قدرات جديدة، نحن مازلنا نكرر ونُطور نهجنا في كل خطوة من خطوات المسبك، كما نتطور في «Bioworks2» و«beyond».
</p>
<p><a href="https://bioengineer.org/hacking-microbes/" target="_blank">- المصدر</a></p>
<!-- <p>تدقيق: اسم المُدقق هنا | إعداد: اسم المُعد هنا | تصميم: أسم المُصمم هنا</p> -->
</div>
<div class="articleauthor">
<div class="au_img">
<img src="https://1.bp.blogspot.com/-qcX45WsleI0/XXydxOYESwI/AAAAAAAABWg/LyAmaVVXSG4l1b1VyL0rUnMLw3dGBdJXwCLcBGAsYHQ/s1600/Member-Icon.png">
</div>
<div class="au_text">
<p>ترجمة وإعداد: م. جهاد عبدالرحمن</p>
<p>مترجم بمباردة التكنولوجيا الحيوية للجميع، بكالوريوس العلوم جامعة السويس، برنامج التكنولوجيا الحيوية</p>
</div>
</div>
</div>
</body>
</html>Unknownnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6275104561325869839.post-17226131157977696862018-09-14T08:39:00.001-07:002021-09-03T09:57:05.309-07:00تجارب سريرية تُشير إلى قدرة خلايا مناعية مبرمجة على محاربة السرطان الدم<div dir="rtl" style="text-align: right;" trbidi="on">
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<img alt="تجارب سريرية تُشير إلى قدرة خلايا مناعية مبرمجة على محاربة السرطان الدم" border="0" data-original-height="619" data-original-width="1100" height="360" src="https://4.bp.blogspot.com/-fwt61HouTnw/XAqjR8Jw88I/AAAAAAAAAa4/RNpLPzy4gckQ5XoJLN1pwJSso11kyglDACLcBGAs/s640/extra_large-1464367305-2183-human-trial-shows-engineered-immune-cells-could-help-fight-leukemia.jpg" title="تجارب سريرية تُشير إلى قدرة خلايا مناعية مبرمجة على محاربة السرطان الدم" width="640" /></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<h2 style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">• تجارب سريرية تُشير إلى قدرة خلايا مناعية مبرمجة على محاربة السرطان الدم</span></h2>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">في العام السابق أنتجت منظمة الغذاء والصحة «FDA» دواء لعلاج «B cell cancers» وفي تجربة علاجية حديثة أشارت النتائج أن 8 من 14 مريض باللوكيميا استجابوا للعلاج الجديد، والأكثر من ذلك أن هناك من دخل في مرحلة سكون للسرطان وعاش بدون سرطان لمدة أربع سنين ونصف. بدأت تلك الدراسة منذ خمس سنين وكانت من ضمن عدة دراسات أخرى قامت لتجربة هذا الدواء الذي يسمى ب«CTL019» على مرضى مصابين بسرطان في الجهاز المناعي الذي يشار إليه ب«B cell cancer». أما في تلك الدراسة بصفة خاصة كان المشاركين مصابين بلوكيميا الدم اللمفاوية المزمنة «Chronic Lymphocytic Leukemia» أو«CLL» الذي فشلت في الاستجابة لكثير من الأدوية.</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">ويتسبب هذا النوع من السرطان في جعل خلايا الدم البيضاء الغير بالغة في التكاثر بدون تحكم وبالتالي لا تقوم الخلايا بوظائفها بشكل سليم وتترُك المريض أكثر عُرضة للإصابة بالأمراض، كما أنه يتسبب في نقص إنتاج أنواع أخرى من خلايا الدم مثل خلايا الدم الحمراء ويزيد فرصة حدوث الأنيميا ومشاكل النزيف. عادًة ما يكشِف الجهاز المناعي عن أي أجسام غريبة ويقضي عليها ولكن لسوء الحظ الخلايا السرطانية تفلت منه فلا يستطع أن يكتشفها وهنا يأتي دور «CTL019»، وهو عبارة عن «personalized therapy» بحيث يعيد برمجة الجهاز المناعي للمريض ويحوله لجهاز يكشف الخلايا السرطانية. يجعل الدواء خلايا الدم البيضاء المعروفة ب«T Lymphocyte» تنتج شبه مضاد حيوي من البروتين يطلق عليه «Chimeric Antigen Receptor أو CAR» ثم يرتبط ببروتين آخر اسمه «CD19» وهو موجود على سطح الخلايا «B».</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">ونقلًا عن مجلة «Science Translational Medicine» من الـ14 مشارك في الدراسة السابقة دخلوا مرحلة سكون للسرطان، واحد منهم عاش بدون سرطان لمدة خمس سنين، بينما هناك واحد أخر للأسف توفى نتيجة الإصابة بعدوى أثناء عملية إزالة الورم، واثنان دخلوا مرحلة سكون لمدة أكثر من سنتين، وآخر ستة مشاركين لم يستجيبوا للعلاج حيث أن خلايا الدم البيضاء المبرمجة «T Lymphocytes» لم تثبت وجودها كفاية في الجهاز المناعي. بالرغم من أن هذه الدراسة لم تحقق نجاح كبير ولكنها استطاعت أن تحقق مرحلة سكون السرطان لبعض المرضى لعدة سنين وهذا يعتبر إنجاز رائع. والجدير بالذكر أن هناك دراسات أخرى قامت على أنواع مختلفة من السرطان وشهدت نتائج إيجابية، فعلى سبيل المثال، هناك %90 من الأطفال المصابين باللوكيميا الحادة اللمفاوية و%100 من البالغين المصابين بالليمفوما «follicular lymphoma» استجابوا للعلاج. في النهاية نحن على إدراك بأن السرطان ليس مرض واحد وله أنواع كثيرة وبالتالي لن يكون هناك علاج سحري واحد فقط ولكن يمكننا النظر إلى هذه النتائج كخطوة مشجعة في الإتجاه الصحيح لسرطان الخلايا البائية «B Cell Cancer».</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<a href="https://www.iflscience.com/health-and-medicine/human-trial-shows-engineered-immune-cells-could-help-fight-leukemia/" rel="nofollow" target="_blank"><span style="font-size: large;">- المصدر</span></a></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">ترجمة: آلاء أحمد | تدقيق: حسن خروب | إعداد: تقى محمد حسن</span></div>
</div>
Unknownnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6275104561325869839.post-42929118677585935242018-09-01T20:17:00.001-07:002021-09-03T09:23:45.686-07:00«مشروم حليب النمر» قد يكون علاج السرطان القادم<div dir="rtl" style="text-align: right;" trbidi="on">
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<img alt="«مشروم حليب النمر» قد يكون علاج السرطان القادم" border="0" data-original-height="360" data-original-width="270" src="https://4.bp.blogspot.com/-jDdwNaRWt8g/W7bZvdCe7nI/AAAAAAAAANA/VjDG0-j7L_UilWNdiFgJ-aqHWGQzhXnVQCLcBGAs/s1600/120806125657_1_540x360.jpg" title="«مشروم حليب النمر» قد يكون علاج السرطان القادم" /></div>
<h2 style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">• «مشروم حليب النمر» قد يكون علاج السرطان القادم</span></h2>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">كلمة السرطان هي كلمة مفزعة للكثيرين، فالعديد من أنواع السرطانات المختلفة مميتة، ويصعب علاجها بالطرق المنتشرة حاليا كالعلاج الكيميائي الذي غالبًا ما يسبب آثارًا جانبية على الصعيد الفيزيائي والعاطفي؛ معرضًا المرضى المحاربون للسرطان لضررًا أكبر من السرطان نفسه. ومن هنا كانت الحاجة الماسة لأن تكون العقاقير المستخدمة في علاج السرطان أكثر أمانًا بجعلها أكثر طبيعية وتناغمًا مع جسم المريض؛ لذا فالبحث في قوة المنتجات الطبيعية للحصول على علاج آمن ستكون المعركة القادمة ضد السرطان. مؤخرًا قام فريق من العلماء باستخدام الجزيئات النانونية «لحليب مشروم النمر -tiger milk mushroom» كمضاد للأورام، حيث أن المكونات الطبيعية الموجودة في المشروم يمكنها أن تكون مفتاحًا لأنواع جديدة من أدوية السرطان.</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">وقد اكتشف «دكتور وونج - Dr Wong Ka-hing» وفريقه أن مشروم حليب النمر -وموطنه أفريقيا- يحتوي على مركب بروتيني عديد السكريات له القدرة على تحويل عنصر «السيلنيوم - selenium» إلى علاج جديد للسرطان، يمكن أن يفيد الملايين من مرضى سرطان الثدي حول العالم. ويعد السيلينيوم واحد من العناصر الضرورية للجسم ومضاد للأكسدة؛ يعمل على تحفيز الجسم لمواجهة الالتهابات الفيروسية، ونقصه يتسبب في التعرض للإصابة بالسرطان. وُجد أن جزيئات السيلينيوم في حالة النانو لها تأثير قوي في القضاء على الخلايا السرطانية في المعمل، إلا أن هذه الكفاءة تتلاشي حيث تتجمع الجزيئات النانونية إلى جزيئات أكبر، وبالتالي لا تؤثر بالقدر الكافي على الخلية السرطانية. يمكن القول أن العثور على طرق أو مركبات جديدة للتغلب على المشكلة، أشبه بالبحث عن إبرة في قومة قش.</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">استخدام المركبات البروتينية عديدة السكريات الموجودة في المشروم كمادة مثبتة ودمجها مع تقنية النانو لتصنيع جزيئات سيلينيوم يعد سبقًا قويًا «للدكتور وونج - Dr Wong Ka-hing» وفريقه، وبتجربته على خلايا سرطان الثدي أثبت نجاحه، حيث كانت النتيجة أن جزيئات السيلينيوم ثبطت نمو الخلايا عن طريق تحفيز الخلايا لإبادة نفسها إبادة ذاتية، وعليه فالخطوة التالية اختباره علي الحيوانات. وبالإضافة لذلك فإن «دكتور وونج» والفريق يخطط لتطوير مكملات غذائية، تساعد في علاج السرطان. كما أن هناك الكثير من العلماء حول العالم سخَروا بحوثهم لمحاولة اكتشاف علاج للسرطان عن طريق مكونات طبيعية، لأنهم علي ثقة أن لديها من الكنوز ما يُمكن من علاج أي مرض، لذلك كان التركيز على الكثير المتوقع أنه يمكنه محاربة السرطان مثل زيت السمك، البروكلي، الشاي الأخضر، القرنبيط والملفوف، ومن أجل الاستهلاك الآمن يشترط أن يكون لها القدرة على علاج السرطان بتراكيز قليلة.</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">المركبات البروتينية عديدة السكريات في المشروم لها تأثير قوي في التحكم بجزيئات السيلينيوم، والفهم الأكبر لهذه الآلية سيساعد كثيرًا في صنع عقاقير تعالج السرطان. ويشبه مشروم حليب النمر المشروم الصيني، الذي يوضع في أنواع مختلفة من الطعام، ويستهلكه أناس كثيرون في العالم في طعامهم، كما أنه أيضًا منتشر في أفريقيا. تهدف هذه الأبحاث إلى عمل أدوية للسرطان من مكونات طبيعية بنسبة 100%، حيث أنه بالإضافة لفوائدها العديدة لا تحتاج إلى جهد كبير أو احتياطات صعبة لصنعها، فكل ما تحتاجه درجة حرارة الغرفة والمياه كعملية أساسية للإنتاج، وهذا يعني مجهود بسيط مقارنة بأي نوع آخر من الأدوية. جديرٌ بالذكر أن «الدكتور وونج - Dr Wong Ka-hing» حصل على جائزة الشباب الباحثين في المؤتمر الدولي للعوامل الغذائية عام 2011م، وحصل على الميدالية الذهبية في المعرض الدولي للاختراعات في جنيف.</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<a href="https://www.sciencedaily.com/releases/2012/08/120806125657.htm" rel="nofollow" target="_blank"><span style="font-size: large;">- المصدر</span></a></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">ترجمة: خلود المهدي | تدقيق: م. حسن خروب | إعداد: رانيا محمد زاحم</span></div>
</div>
Unknownnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6275104561325869839.post-65863887252651400972017-12-22T20:39:00.001-08:002021-09-03T09:57:10.031-07:00مُنظمة الغِذاء والدواء الأمريكية تُعلن إعتماد أول علاج جيني في الولايات المُتحدة<div dir="rtl" style="text-align: right;" trbidi="on">
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<img alt="مُنظمة الغِذاء والدواء الأمريكية تُعلن إعتماد أول علاج جيني في الولايات المُتحدة" border="0" data-original-height="576" data-original-width="1024" src="https://4.bp.blogspot.com/-CF2cuwEtCqk/XBsdz9-hZyI/AAAAAAAAAq0/4hVfGPIcSYguq7bKGhiu27-w3uvFmVMbACLcBGAs/s1600/vanessa-bumbeers-117971-1024x576.jpg" title="مُنظمة الغِذاء والدواء الأمريكية تُعلن إعتماد أول علاج جيني في الولايات المُتحدة" /></div>
<h2 style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></h2>
<h2 style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">• مُنظمة الغِذاء والدواء الأمريكية تُعلن إعتماد أول علاج جيني في الولايات المُتحدة</span></h2>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">في خطوة تاريخية أعلنت مُنظمة الغِذاء والدواء الأميريكية إعتماد أول علاج جيني ليكن متوفرًا في أسواق الولايات المتحدة الأمريكية قريبًا، لتُبشر بهذه الخطوة عن طُرق جديدة لعلاج أمراض خطيرة أخرى مثل السرطان وكل الأمراض التي تُهدد الحياة بشكل أو بآخر. </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">هو الدواء الأول من نوعه الذي يتلقى الإعتماد من مُنظمة الغِذاء والدواء ليُعالج مرض العمى الوراثي النادر، والدواء تحت المُسمى التُجاري: «Luxturna» والذي أنتجته شركة «Spark Therapeutics» حيث يُعتبر العِلاج الجيني الأول المُعتمد الذي يستهدف عِلاج مرض تتسبب فيه مجموعة من الطفرات على جين مُحدد، وصَرح المُتحدث بإسم الشركة قائلًا: «أن الشركة لن تكشف عن سِعر الدواء حتى يناير المُقبل» ولكن يتوقع بعض خُبراء وول ستريت أنه من الممكن أن يصل سعره لمليون دولار أمريكي، وفي ذلك الوقت الذي تخضع فيه أسعار الدواء لرقابة شديدة سيتحتم على الشركة المُصنعة للدواء إقناع شركات التأمين والسياسين والنُقاد المُتخصصين بأن فائدة الدواء للمرضى ستُبرر تكلفته، في نفس الوقت تسعى بعض المؤسسات الغير ربحية لدراسة الدواء ومُراجعته. صرح المُدير التنفيذي للشركة بأن إعلان مُنظمة الغِذاء والدواء الأمريكية «لحظة تاريخية بعد عقود من التجارب والأبحاث على مجال العلاج الجيني»، ورغم أن الدواء الجديد يفتح الباب أمام العديد من الأدوية الأخرى لإعتمادها إلا إنه من الجَلي الإعتراف بأنه من الصعب أن يشتري أحدهم دواء مُقابل مليون دولار أمريكي، مَنْ سيتحمل ذلك؟ وكيف؟، وكما هو الحال مع العِلاجات الجينية الأخرى، يعتمد الدواء الجديد على إدخال قطعة من الحمض النووي للخلايا الوظيفية التي تحمل الطفرة في مُحاولة لإستبدال الجين المعطوب أو لتجاوزه، ومكان الحقن بالطبع هو العين سواء للأطفال أو الشباب أو الناس الأكبر سِنًا الذين لديهم مرض العمى الوراثي النادر الذي يظهر نتيجة طفرة في جين يُسمى«RPE65» ومن يولدون بهذه الطفرة يُعانون من مشاكل شديدة في الرؤية تشمل العمى الليلي التام، ومع تقدم المرض يخسر المرضى القُدرة على الرؤية تمامًا. </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">إن الـدواء «Luxturna» ليس عِلاجًا بالمعنى التقليدي، ولكنه عملية جراحية واحدة لكل عين تهدف لوقف تَقدم المرض وإستعادة الوظائف الرئيسية للعين، وتأمل مُنظمة الغِذاء والدواء الأمريكية بهذه الخطوة التاريخية بالإسهام في إزاحة السِتار عن منظومة مُتكاملة في الدَفع بمزيد من التطورات في مجال العلاج الجيني.</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><a href="https://www.statnews.com/2017/12/19/gene-therapy-blindness-fda-approval/" rel="nofollow" target="_blank">- المصدر</a></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">إعداد: طه أحمد</span></div>
</div>
Unknownnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6275104561325869839.post-73537877735197802922017-03-15T04:42:00.001-07:002021-09-03T09:24:16.678-07:00الاستخدام المفرط للماريجوانا يؤدي إلى تدمير خلايا المخ<div dir="rtl" style="text-align: right;" trbidi="on">
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<img alt="الاستخدام المفرط للماريجوانا يؤدي إلى تدمير خلايا المخ" border="0" data-original-height="840" data-original-width="840" height="640" src="https://3.bp.blogspot.com/-hipBKAO0rTQ/W2rWxbcmTYI/AAAAAAAAIMo/-8HY4_62TcEbyTeht_uX0QiEfN2PH2N_wCLcBGAs/s640/17103484_633819733470413_3156201366319885012_n.jpg" title="الاستخدام المفرط للماريجوانا يؤدي إلى تدمير خلايا المخ" width="640" /></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">نُشرت ورقة بحثية في «مجلة علم الأعصاب للأطفال - the journal Pediatric Neurology» تقترح أن الاستخدام المفرط للماريجوانا يؤدي إلى تدمير خلايا المخ وضعف الإدراك. وذلك اعتمادًا على دراسة نُشرت سابقًا، ودراسة حالة؛ قام فيها عدد من الباحثين بفحص مخ رجل يبلغ من العُمر 52 عامًا تُوفي بعد استخدام الماريجوانا، وكشف الفحص الضرر الشديد على المخ نتيجة لاستخدامه لها على مدى عشرين سنة قبل وفاته. وتبين أن الرجل يعاني من تلف في العديد من أجزاء المخ، بما في ذلك الأنسجة العميقة داخل الدماغ والألياف العصبية في المخ. وبما أن الكشف أثبت أن هذا التلف أقدم من أن تكون الحادث سببه، وأنه لا يعاني من أي مرض له تأثير على المخ كالزهايمر ولا يتعاطى الكحول أو أي مخدر سوى الماريجوانا، فالمرجح أنها هي السبب. ورغم عدم معرفة الباحثين للكمية التي تعطاها الرجل قبل وفاته إلا أن فحوصات الدم التي أُجريت له بعد دخوله المستشفى أوضحت المستويات العالية من مكونات الماريجوانا الموجودة بدمه وأبرزها الـ«THC»، ثم تُوفي بعدها بأيام، وأكدت أسرته فيما بعد إفراطه في كميات التعاطي؛ لذا ربما المتعاطين للماريجوانا بكميات أقل لن يعانوا من نفس العواقب الوخيمة.
</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">وسرد البحث الأدلة التي تثبت خطورة الماريجوانا على المخ، مفصلًا أن الأطفال والمراهقين عُرضة بشكل خاص للأثار المدمرة للماريجوانا، حيث أن مخهم ما زال ينمو. وبما أن دراسة الحالة هذه أُجريت على شخص واحد فقط، فمن غير الممكن تحديد هل مستخدمي الماريجوانا الآخرين سوف يواجهوا نفس هذه الأضرار التي عانى منها المريض أم لا. وهذه النتائج تراعي في اعتبارها أن الماريجوانا ما زال مسموح بجرعة معينة منها للاستخدامات العلاجية. هذا مع مراعاة أيضًا أن الماريجوانا المزروعة حاليًا غير تلك التي زُرعت من أكثر من عشر سنوات، حيث أن المستخدمة حاليًا تحتوي على نسبة أعلى من الـ«THC» الذي أصبح مربوط بالآثار السلبية على الصحة، مقارنة بالـ«CBD» والذي له خصائص طبية محتملة.
</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<a href="https://www.livescience.com/56264-heavy-marijuana-use-may-damage-the-brain.html" rel="nofollow" target="_blank"><span style="font-size: large;">- المصدر</span></a></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">إعداد: دينا طارق، أشرقت راضي | تدقيق: هبه مطاوع | مراجعة: آلاء أحمد | تصميم: خالد الأسطل | نشر: تقى علاء</span></div>
</div>
Unknownnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6275104561325869839.post-14565872883780956782017-02-23T18:34:00.002-08:002021-09-08T12:04:59.486-07:00روبوت مُهجن بنظام حيوي مبني من نسيج حي<div dir="rtl" style="text-align: right;" trbidi="on">
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"></span></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<span style="font-size: large;"><img alt="روبوت مُهجن بنظام حيوي مبني من نسيج حي" border="0" data-original-height="619" data-original-width="1100" src="https://4.bp.blogspot.com/-FmKYVsVRZ7c/W62HlVccdQI/AAAAAAAAAGo/btq5sbKfnwwRUfE9zCw1En2I4gly586wQCLcBGAs/s1600/extra_large-1470859547-cover-image%25281%2529.jpg" title="روبوت مُهجن بنظام حيوي مبني من نسيج حي" /></span></div>
<br />
<h2 style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">• روبوت مُهجن بنظام حيوي مبني من نسيج حي
</span></h2>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">حين نسمع كلمة «الإنسان الآلي - The robot» يقفز إلى أذهاننا شيء مصنوع من الحديد أو المعدن. وحيث أن الروبوتات تؤدي العديد من المهام في المعمل؛ فإن مثل هذه الأشياء الحادة تسبب مخاطر أمنية للأشخاص التي تتعامل معها؛ فمثلًا لو اصطدم روبوت بشخص ما سيؤدي ذلك لإصابته بكدمات وكسر في العظام. ويسعى الباحثون للبحث عن حلول لجعل الروبوت أقل صلابة وأكثر ليونة ليشبه أو يقترب من الحيوان الأليف، وذلك بإضافة عضلات هوائية مع الموتور الأساسي أو زنبرك. تطبيقًا لهذه الفكرة ظهر ربوت «The Whegs robot» الذي يمتلك زنبرك بين الموتور وعضلات الرجل، وهذا يعني أن الروبوت عندما يتجه ناحية شخص ما يمتص الزنبرك جزء من الطاقة فلا يتعرض الشخص لإصابات. ويأتي «الروبوت المكنسة - The roomba vacuumin» كمثال آخر لنفس الفكرة.
</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">ولم يتوقف البحث عند هذه الفكرة، بل تطور إلي دمج علم الروبوتات بهندسة الأنسجة، حيث يعمل الروبوت بأنسجة عضلية أو خلايا حية مأخوذة من حيوانات التجارب، والتي يمكن أن تُنشَط بالكهرباء أو الضوء؛ مما يمكن هيكل الروبوت الالتواء فيستطيع الزحف أو السباحة. وعليه مكنت هذه التقنية «الروبوت المهجن - Biobot» من التحرك في كل الاتجاهات، وأن يكون أكثر ليونة وخفيف الوزن، واستخدامه آمن علي حياة الإنسان كأنه حيوان أليف. ومثلما يحتاج الحيوان الأليف للغذاء؛ فإن الروبوت المهجن أيضًا يحتاج مواد غذائية لتمد عضلاته بالقوة ولا يحتاج بطاريات.
</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<a href="https://www.iflscience.com/technology/biohybrid-robots-built-from-living-tissue-start-to-take-shape/" rel="nofollow" target="_blank"><span style="font-size: large;">- المصدر</span></a></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">ترجمة: سمر سمير | تدقيق: هبه مطاوع | نشر: أحمد مجدي | إعداد: رانيا محمد زاحم</span></div>
</div>
Unknownnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6275104561325869839.post-7190485385454129952017-02-22T07:00:00.001-08:002021-09-03T09:24:21.092-07:00جينوم الجزر قد يفسر لنا سبب اللون البرتقالي للجزر<div dir="rtl" style="text-align: right;" trbidi="on">
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<img alt="جينوم الجزر قد يفسر لنا سبب اللون البرتقالي للجزر" border="0" data-original-height="619" data-original-width="1100" src="https://2.bp.blogspot.com/-8W2DTuLgGYQ/W2xJbAnucII/AAAAAAAAIPM/fvpG6eSK8cIZiLXhJ31UoZ0PH9lFv8dYACLcBGAs/s1600/extra_large-1464388481-311-scientists-have-discovered-why-carrots-are-orange.jpg" title="جينوم الجزر قد يفسر لنا سبب اللون البرتقالي للجزر" /></div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">يعتبر الجزر من أهم مصادر التغذية الغنية بفيتامين «أ» وقد أوضح العلماء الجينوم الخاص بالجزر والذي ساعد في تفسير كيف أصبحت الخضروات البرتقالية كذلك. هذا اللون نتيجة لوجود كميات عالية من المواد الملونة تسمى الكاروتينويد «Carotenoids» وباللأخص ألفا وبيتا كاروتين. وقام العلماء بتجميع الجينوم الخاص بالجزر والذي كان يضم حوالي 32113 جين، 10530 جين منهم خاص فقط بالجزر. واكتشف العلماء اثنين من الجينات المسئولين عن الصبغات في الجزر، وهما جين «Y» وهو المسئول عن التفريق بين الجزر الأبيض والأصفر والبرتقالي وجين «DCAR-032551» وهو المسئول عن تراكم البيتا كاروتين في الجزر. وكلاهما من الجينات المتنحية، لذا فلا بد من وجود نسختين لبناء الكاروتين في جذور النبات.
</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<a href="http://www.iflscience.com/plants-and-animals/carrot-genome-may-explain-how-vegetable-got-its-orange-hue/" rel="nofollow" target="_blank"><span style="font-size: large;">- المصدر</span></a></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">ترجمة: فاطمة سيد | تدقيق: هبة مطاوع | مراجعة: سماح بهيج | نشر: أحمد مجدي</span></div>
</div>
Unknownnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6275104561325869839.post-56822363545047944512017-02-21T05:51:00.001-08:002021-09-03T09:22:33.752-07:00هل نستطيع زراعة عالمنا فى مجرات أخرى؟<div dir="rtl" style="text-align: right;" trbidi="on">
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<img alt="هل نستطيع زراعة عالمنا فى مجرات أخرى؟" border="0" data-original-height="840" data-original-width="840" height="640" src="https://4.bp.blogspot.com/-P0PtIFgTbgk/W2ro29wyvmI/AAAAAAAAIOY/iLijXt3MltQxdeiFoFgr2kGryA3rzEXoACLcBGAs/s640/16508838_623078097877910_4268128463343990227_n%25281%2529.jpg" title="هل نستطيع زراعة عالمنا فى مجرات أخرى؟" width="640" /></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">وجد رواد الفضاء منذ ثلاثة أسابيع كوكبًا يشبه كوكب الأرض في نظامه الشمسي في مجرة قريبة، لكن أكثر هذه الكواكب لا تصلح لحياتنا ولكن ماذا يحدث لو نقلنا حياتنا هناك! لقد نُشرت مقالة في فيزياء الفضاء وعلوم الكون لعالم الفيزياء النظرية «كلوديوس جروس - Claudius Gros» في جامعة فرانكفورت حيث قام بمشروع سفر التكوين بمعنى إرسال كائنات حية دقيقة، وزراعتها فى كواكب خالية من الحياة، وبعد ملايين السنين فمن المحتمل أن تتطور هذه الكائنات وتكون مجتمعات جديدة، وفي النهاية نباتات وحيوانات. ووضّح أن هذا المشروع كان مجرد خيال علمي في الأفلام، لكنه كان لديه فضولًا تجاه الكون والفضاء والمخلوقات التي تعيش أو تستطيع العيش في الفضاء.
</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">وهناك استراتجيتان لهذا المشروع والأولى هي إيجاد ميكروبات تستطيع التكيف مع ظروف كل كوكب -فمثلًا الكواكب الحارة يرسل إليها بكتيريا تسمى «Extremophlis» المعروفة بالقدرة على التكيف في درجات الحرارة العالية، والثانية أن يرسل نفس الأنواع للعديد من الكواكب. فتنمو حسب قدرتها على التكيف، ولكن المعظم لن يتحمل الحرارة وسيموت، وبالرغم من ذلك الأفضل هو الدمج بينهما، لكن العثور على الطريقة لا يزال غير معلومًا. وبمجرد نزول الروبوتات لكل كوكب سوف تحدد أى كوكب سيكون جاهزَا لنمو الميكروبات وتطور الحياة، بداية يتم بعث جهاز بحجم الهاتف المحمول بسرعة الضوء، وبمجرد وصوله سيأخذ مداره حول الكوكب وبعد لفتين سيثبت أن الكوكب ليس عليه حياة وتتم عملية الزراعة، وتظل الميكروبات داخل كبسولات وعندما تصطدم بالأرض تفتح الكبسولات، وتقوم هذه الميكروبات بعملية البناء الضوئى وتخرج الأكسجين. وعندما يكون مستوى الأكسجين كافي ستنمو ميكروبات حقيقيات النواة، وبالتالي يكون الكوكب مناسب للحياة وتتوقف البعثة. بعد ذلك يتم تدمير الميكروبات للتأكد من خلو الكوكب من الحياة، ولكن الأنواع المتوقع نموها هي أي أنواع قادرة على التطور -الأذكى - بينما الكوكب الأكثر جاذبية ستستطيع الحيوانات الأثقل الحياة عليه. وفى رأي هذا العالم أن مشروع «Genesis probe» سيخرج للعالم بعد حوالي 50 سنة، بعد اختراع السفن الشمسية، ومن المهم عدم إرسال الروبوت لكوكب لايوجد به براكين -أى لا ينتج ثاني اكسيد الكربون-. لكن هذا المشروع لن يتمكن البشر من رؤية نتائجه ولكنه يعد أإضافة للكون.
</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<a href="http://www.sciencemag.org/news/2016/09/qa-should-we-seed-life-alien-worlds" rel="nofollow" target="_blank"><span style="font-size: large;">- المصدر</span></a></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">ترجمة: أمنية عصام | تدقيق: هبه مطاوع | إعداد: بشرى رشاد | نشر : أحمد مجدي</span></div>
</div>
Unknownnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6275104561325869839.post-11056392790151503572016-12-19T20:30:00.000-08:002018-10-04T20:33:27.311-07:00دراسة تكشف عن إمكانية أخذ عينات من الهواء لمكافحة الإرهاب البيولوجي<div dir="rtl" style="text-align: right;" trbidi="on">
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<img alt="دراسة تكشف عن إمكانية أخذ عينات من الهواء لمكافحة الإرهاب البيولوجي" border="0" data-original-height="451" data-original-width="714" src="https://2.bp.blogspot.com/-YcA1aYv8rtk/W7bbXgfKqGI/AAAAAAAAANM/pSo9xRHkEzM5R3rmZUWFikOXIFNNZzvegCLcBGAs/s1600/GettyImages-929239864-714x451.jpg" title="دراسة تكشف عن إمكانية أخذ عينات من الهواء لمكافحة الإرهاب البيولوجي" /></div>
<h2 style="text-align: right;">
<span style="font-size: large;">• دراسة تكشف عن إمكانية أخذ عينات من الهواء لمكافحة الإرهاب البيولوجي</span></h2>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">قام مجموعة من الباحثين من جامعة سانت لويز بقيادة «ألكسندر غارزا - AlexanderGarza» بإثبات فعالية استخدام تقنيات لأخذ عينة من الهواء والأسطح بهدف مُكافحة الإرهاب البيولوجي. تم تجربة هذه التقنيات عن طريق عمل مُحاكاة لهجوم إرهابي بيولوجي ضد وزارة الدفاع الأميركية باستخدام عوامل غير ضارة وجزء صغير من بكتيريا غير ضارة مشابهة بيولوجيًا لبكتيريا«Bacillus anthracis»المسببة لمرض الجمرة الخبيثة «Anthrax disease». وبالتزامن مع هذه العملية؛ قامت وزارة الأمن الداخلي بتجربة لاختبار فعاليّة «BioWatch» وهي واحدة من الأنظمة لأخذ عينات من الهواء والأسطح. ولقد تم تجميع العينات من قبل الفريق من عدة وحدات المعاينة المحمولة وتحليلها في المختبرات المختصّة. </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">أظهرت النتائج قدرة النظام على كشف العوامل البيولوجية الغير ضارّة بمسافات لا تتعدى القليل من الكيلومترات عن مكان إطلاقها. فالهدف من الإعتماد على نظام عينات الهواء هو الكشف عن العوامل البيولوجية الضارّة بوقت قصير أو في مراحل مبكرة من انتشارها لتتم مواجهتها بشكل سريع بإطلاق المضادات الحيويّة للقضاء عليها وإنقاذ حياة كثير من الأشخاص. ولكي يتم مواجهة الموضوع بأسرع وقت، يدرس الباحثون طرق لتسريع قدرتهم على كشف عن العوامل الضارّة، نظرًا للوقت الطويل الذي تحتاجه العينات للفحص والمعاينه في المختبر بالوقت الحالي. </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<a href="https://www.sciencedaily.com/releases/2014/05/140506190549.htm" rel="nofollow" target="_blank"><span style="font-size: large;">- المصدر</span></a></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: large;">إعداد: فاطمة الخضري، أسيل الفايز | مراجعة: آلاء عطية</span></div>
</div>
Unknownnoreply@blogger.com