متلازمة «بَهْجَت» الوراثية

• متلازمة «بَهْجَت» الوراثية

مرض «بهجت» أو متلازمة «بهجت»، و«بهجت» اسم لعالمٍ وطبيبٍ تركي في طب إسطنبول اسمه «الخلوصي بهجت»، ولقد سُمِّيَ المرض باسمه تخليدًا لذكراه، فهو يعد أول شخص وصف المرض واكتشفه سنة 1937م، ومرض «بهجت» هو خللٌ نادرٌ يُسبِّب التهابًا في الأوعية الدموية في الجسم، وهذه الالتهابات تُؤدِّي لأعراضٍ كثيرةٍ قد تظهرُ وكأنها ليس لها علاقةٌ بهذا المرض. فأعراضُ المرض من الممكن أن تكون تقرُّحاتٍ بالفم، أو التهاباتٍ بالعين، أو طفحًا جلديًّا وتقرُّحات، أو تقرُّحاتٍ بالأعضاء التناسلية. وهذه الأعراض تختلف من شخصٍ لآخر، ومن الممكن أن تظهر وتختفي ذاتيًّا. وسببُه المحدَّدُ غيرُ معروفٍ، لكنه قد يكون خللًا في المناعة الذاتية «autoimmune disorder»، ومعناهُ أن جهاز المناعة يُهاجم الجسم نفسه، فيهاجم الخلايا السليمة بالخطأ، وللعوامل الجينيَّة والبيئية مشاركة ومسؤوليَّة عن المرض، فيكون الهدفُ من العلاج هو تقليل أعراض المرض وعلاماته، حتى نمنع أيَّ مضاعفاتٍ خطيرةٍ كفُقدانِ البصر.

- المصدر

ترجمة: أحمد مُسعد | تدقيق: حسن خروب | إعداد: عمر عادل