تكوين خلايا عصبية من خلايا ليفية باستخدام تقنية كريسبر للتعديل الجيني
تستخدم أداة «CRISPR/Cas9» المعروفة كأداة لتحرير الجينات، كمعالج للنسخ «transcriptional manipulator» لضبط نشاط الجينات. واستخدم العلماء هذه الطريقة لتنشيط ثلاثة أنواع من الجينات وهي: Brn2، وAcsl1، وMyt1l، والتي تُنتِج عوامل النسخ في الخلايا الليفية الجنينية للفأر. وأوضحت التجربة بأن الخلايا الليفية أصبحت تشبه الخلايا العصبية. تعتبر هذه الطريقة بديلًا للطريقة المعتادة في تحويل الخلايا، وهي إضافة عوامل النسخ عبر نواقل فيروسية، لكن استخدامها يُنتج الكثير من عوامل النسخ مقارنةً بتكونها من مصدرها الأساسي وهو الحمض النووي للخلايا، كما في تقنية «CRISPR/Cas9» فهي تعمل على إنتاج عوامل النسخ من موقعها الطبيعي في الكروموسومات بنشاط مستقر. إن الهدف من هذه التجربة هو التحكم بمفاتيح تشغيل وتثبيط نشاط الجينات لتحويل الخلايا المختلفة لأنواع أخرى، وبهذه الطريقة ستُعرض استراتيجية جديدة للتغلب على العوائق الجينية والمواصفات المقدّرة مسبقًا للخلايا.
إعداد: نور ملكاوي | ترجمة: فاطمة الخضري | تدقيق: فاطمة سيد | مراجعة: هبة مطاوع | نشر: سارة محسن | تصميم: خالد الأسطل
